Prognostische Blutbiomarker bei idiopathischer pulmonaler Fibrose evaluiert

Die Überwachung der Krankheitsprogression bei Patienten mit einer idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF) erfolgt häufig durch eine Bestimmung der forcierten Vitalkapazität. Allerdings ist die Aussagekraft von Messungen der Lungenfunktion limitiert. F. A. Khan et al. haben Blutbiomarker – insbesondere die Matrix-Metalloproteinase-7 (MMP-7) – auf ihre Eignung hin überprüft, die Mortalität sowie Krankheitsprogression vorherzusagen.

Fazit

Bei vormals unbehandelten IPF-Patienten erwiesen sich die Baseline-Levels des Blutbiomarkers MMP-7 als prädiktiv für die Gesamtmortalität und Krankheitsprogression. Die Ergebnisse waren unabhängig von dem Alter, dem Geschlecht, dem Raucherstatus sowie der Lungenphysiologie der Patienten.

Publication History

Article published online:
18 October 2022