Die Überwachung der Krankheitsprogression bei Patienten mit einer idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF) erfolgt häufig durch eine Bestimmung der forcierten Vitalkapazität. Allerdings ist die Aussagekraft von Messungen der Lungenfunktion limitiert. F. A. Khan et al. haben Blutbiomarker – insbesondere die Matrix-Metalloproteinase-7 (MMP-7) – auf ihre Eignung hin überprüft, die Mortalität sowie Krankheitsprogression vorherzusagen.
