Kinder- und Jugendmedizin 2022; 22(06): 407-416
DOI: 10.1055/a-1938-3033
Schwerpunkt

Ernährung bei Kindern mit Kurzdarmsyndrom

Nutrition in children with short bowel syndrome
Johannes Hilberath
1   Universitätsklinik Tübingen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie, Zentrum für Chronisches Darmversagen und Intestinale Rehabilitation (ZCDIR)
,
Valerie Stolz
2   Universitätsklinikum Tübingen, Ernährungsteam Pädiatrie, Zentrum für Chronisches Darmversagen und Intestinale Rehabilitation (ZCDIR)
,
Lena Heister
2   Universitätsklinikum Tübingen, Ernährungsteam Pädiatrie, Zentrum für Chronisches Darmversagen und Intestinale Rehabilitation (ZCDIR)
,
Martina Kohl-Sobania
2   Universitätsklinikum Tübingen, Ernährungsteam Pädiatrie, Zentrum für Chronisches Darmversagen und Intestinale Rehabilitation (ZCDIR)
› Author Affiliations

ZUSAMMENFASSUNG

Das pädiatrische Kurzdarmsyndrom als eine Form des chronischen Darmversagens ist eine seltene und schwerwiegende Erkrankung. Durch den Einsatz heimparenteraler Ernährung können Überleben, Wachstum und Entwicklung sichergestellt werden. Jedoch bedeutet die Notwendigkeit eines permanenten zentralvenösen Katheters eine Einschränkung der Lebensqualität und geht mit impliziten Risiken einher wie Katheter-Infektionen, metabolischen Entgleisungen und Hepatopathie. Die orale und enterale Ernährung ist daher von herausragender Bedeutung: erstens zur Förderung der Adaptation des verbliebenen Darmes mit dem primären Behandlungsziel, die parenterale Ernährung reduzieren und schließlich beenden zu können; zweitens, um Risiken und Komplikationen beispielsweise die mit chronischem Darmversagen assoziierte Hepatopathie zu minimieren, und drittens, um die Entwicklung oro-fazialer Fähigkeiten zu fördern zur Vermeidung oraler Aversionen und Essstörungen mit größtmöglicher sozialer Teilhabe und Lebensqualität. Die Betreuung von Kindern mit Kurzdarmsyndrom durch bzw. mit einem spezialisierten Zentrum für Intestinale Rehabilitation verbessert Outcome und Prognose.

ABSTRACT

Paediatric short bowel syndrome as the leading cause of chronic intestinal failure in children is a rare and serious condition. The use of home parenteral nutrition can ensure survival, growth and development. However, the need for a permanent central venous catheter for intravenous nutrition limits quality of life and is associated with implicit risks such as catheter infections, metabolic imbalances and hepatopathy. Oral and enteral nutrition is therefore of paramount importance: firstly, to promote adaptation of the remaining bowel with the primary treatment goal of being able to reduce and eventually discontinue parenteral nutrition by achieving enteral autonomy. Secondly, to minimise risks and complications such as the intestinal failure associated liver disease. And thirdly, to promote the development of oral-facial skills to avoid oral aversions and eating disorders with the greatest possible social participation and quality of life. The care of children with short bowel syndrome by or with a specialised centre for intestinal rehabilitation improves outcome and prognosis.



Publication History

Article published online:
14 December 2022

© 2022. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG,
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 
  • Literatur

  • 1 Goulet O, Ruemmele F, Lacaille F. et al Irreversible intestinal failure. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 38: 250-269
  • 2 Avitzur Y, Wang JY, Silva NT de. et al Impact of Intestinal Rehabilitation Program and Its Innovative Therapies on the Outcome of Intestinal Transplant Candidates. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2015; 61: 18-23
  • 3 Tappenden KA. Intestinal adaptation following resection. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2014; 38: 23S-31S
  • 4 Warner BW. The Pathogenesis of Resection-Associated Intestinal Adaptation. Cell Mol Gastroenterol Hepatol 2016; 02: 429-438
  • 5 Merritt RJ, Cohran V, Raphael BP. et al Intestinal Rehabilitation Programs in the Management of Pediatric Intestinal Failure and Short Bowel Syndrome. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2017; 65: 588-596
  • 6 Gosselin KB, Duggan C. Enteral nutrition in the management of pediatric intestinal failure. J Pediatr 2014; 165: 1085-1090
  • 7 Engelstad HJ, Danko ME. Short Bowel Syndrome in an Infant. Neoreviews 2020; 21: e370-e382
  • 8 Olieman J, Kastelijn W. Nutritional Feeding Strategies in Pediatric Intestinal Failure. Nutrients 2020; 12 (01) 177
  • 9 Olieman JF, Penning C, Ijsselstijn H. et al Enteral nutrition in children with short-bowel syndrome: current evidence and recommendations for the clinician. J Am Diet Assoc 2010; 110: 420-426
  • 10 Raduma OS, Jehangir S, Karpelowsky J. The effect of standardized feeding protocol on early outcome following gastroschisis repair: A systematic review and meta-analysis. J Pediatr Surg 2021; 56: 1776-1784
  • 11 Shakeel F, Newkirk M, Sellers A. et al Postoperative Feeding Guidelines Improve Outcomes in Surgical Infants. JPEN J Parenter Enteral Nutr 2020; 44: 1047-1056
  • 12 Lee WS, Chew KS, Ng RT. et al Intestinal failure-associated liver disease (IFALD): insights into pathogenesis and advances in management. Hepatol Int 2020; 14: 305-316
  • 13 Norsa L, Nicastro E, Di Giorgio A. et al Prevention and Treatment of Intestinal Failure-Associated Liver Disease in Children. Nutrients 2018; 10 (06) 664
  • 14 Hopkins J, Cermak SA, Merritt RJ. Oral Feeding Difficulties in Children With Short Bowel Syndrome: A Narrative Review. Nutr Clin Pract 2018; 33: 99-106
  • 15 Boctor DL, Jutteau WH, Fenton TR. et al The prevalence of feeding difficulties and potential risk factors in pediatric intestinal failure: Time to consider promoting oral feeds?. Clin Nutr 2021; 40: 5399-5406
  • 16 Joly F, Dray X, Corcos O. et al Tube feeding improves intestinal absorption in short bowel syndrome patients. Gastroenterology 2009; 136: 824-831
  • 17 D’Antiga L, Goulet O. Intestinal failure in children: the European view. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2013; 56: 118-126
  • 18 Andorsky DJ, Lund DP, Lillehei CW. et al Nutritional and other postoperative management of neonates with short bowel syndrome correlates with clinical outcomes. J Pediatr 2001; 139: 27-33
  • 19 Verlato G, Hill S, Jonkers-Schuitema C. et al Results of an International Survey on Feeding Management in Infants With Short Bowel Syndrome-Associated Intestinal Failure. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2021; 73: 647-653
  • 20 Ksiazyk J, Piena M, Kierkus J. et al Hydrolyzed versus nonhydrolyzed protein diet in short bowel syndrome in children. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2002; 35: 615-618
  • 21 Samela K, Mokha J, Emerick K. et al Transition to a Tube Feeding Formula With Real Food Ingredients in Pediatric Patients With Intestinal Failure. Nutr Clin Pract 2017; 32: 277-281
  • 22 Kowlgi NG, Chhabra L. D-lactic acidosis: an underrecognized complication of short bowel syndrome. Gastroenterol Res Pract. 2015 2015 476215
  • 23 Bhasin B, Ürekli HM, Atta MG. Primary and secondary hyperoxaluria: Understanding the enigma. World J Nephrol 2015; 04: 235-244
  • 24 Hill S, Ksiazyk J, Prell C. et al ESPGHAN/ESPEN/ESPR/CSPEN guidelines on pediatric parenteral nutrition: Home parenteral nutrition. Clin Nutr 2018; 37: 2401-2408
  • 25 Oliveira C, Silva NT de, Stanojevic S. et al Change of Outcomes in Pediatric Intestinal Failure: Use of Time-Series Analysis to Assess the Evolution of an Intestinal Rehabilitation Program. J Am Coll Surg 2016; 222: 1180-1188.e3