TEVAR: Indikation für ausgewählte Patienten mit Marfan-Syndrom

Das Marfan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Störung des Bindegewebes und tritt mit einer Inzidenz von 1:10 000 ohne bekannte Prädilektion für Geschlecht oder Ethnie auf. Bei Patienten mit Marfan-Syndrom kommt es häufig zu Aotenaneurysmata oder -dissektionen. Die Lebenserwartung der betroffenen Patienten hat sich in den vergangenen Jahrzehnten durch Fortschritte in der medikamentösen und chirurgischen Therapie um nahezu 3 Jahrzehnte erhöht. Die Rolle der thorakalen endovaskulären Aortenreparatur (TEVAR) bei Patienten mit Marfan-Syndrom und Stanford-Typ-B-Aortendissektion (TBAD) wird weiterhin diskutiert.