Download PDF
Krankenhaushygiene up2date 2023; 18(02): 169-177
DOI: 10.1055/a-2018-3151
Infektiologie

Borna Disease Virus 1 (BoDV-1): Aktueller Stand und Perspektiven

Markus Bauswein
,
Benedikt M.J. Lampl
,
Matthias Pregler
,
Hans Helmut Niller
,
Merle M. Böhmer
,
Barbara Schmidt
› Further Information
Also available at
    Permissions and Reprints All articles of this category

Seit wenigen Jahren kann als gesichert gelten, dass Vertreter der Bornaviren in sehr seltenen Fällen vom Tier auf den Menschen übertragen werden können und in der Folge schwere Gehirnentzündungen auslösen. Ziel ist es, solche Infektionen zu vermeiden, Konzepte für die Behandlung infizierter Personen zu entwickeln und die Verbreitungshäufigkeit im Reservoir möglichst zu minimieren. Dieser Beitrag fasst den aktuellen Stand des Wissens zusammen und adressiert die offenen Fragen.
Kernaussagen

  • Weitere Anstrengungen sind nötig, um den Schutz vor und die Therapie von BoDV-1-Infektionen zu verbessern.

  • Es ist notwendig, die Art der Virusübertragung auf den Menschen zu klären, ein Therapieregister zu etablieren und die Möglichkeiten eines Impfstoffs auszuloten.

  • Ziel sollte es sein, solche Infektionen bestmöglich zu vermeiden, oder – im Falle einer Infektion – frühestmöglich eine wirksame Therapie anbieten zu können.

  • 2018 wurde von zwei unabhängigen Arbeitsgruppen BoDV-1 erstmals als Erreger schwerer Hirnentzündungen beim Menschen beschrieben.

  • Inzwischen sind mehr als 50 solcher Infektionen beim Menschen bekannt worden.

  • Seit März 2020 ist der Direktnachweis von BoDV-1 meldepflichtig.

  • Der Erreger wird vermutlich über Spitzmäuse oder deren Ausscheidungen im lokalen Umfeld übertragen.

Schlüsselwörter

Infektiologie - Vakzine - Viruserkrankung - Zoonose - Enzephalitis


Publication History

Article published online:
01 June 2023

© 2023. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

 

  • Literatur

  • 1 Modrow S, Truyen U, Schätzl H. Viren mit einzelsträngigem, kontinuierlichem RNA-Genom in Negativstrangorientierung. Bornaviren. In: Modrow S, Truyen U, Schätzl H. Molekulare Virologie. Heidelberg, Berlin: Springer Spektrum; 4. Auflage; 2021: 342-350
    Search in Google Scholar
  • 2 Hoffmann B, Tappe D, Hoper D. et al. A Variegated squirrel Bornavirus associated with fatal human encephalitis. N Engl J Med 2015; 373: 154-162
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 3 Schlottau K, Nobach D, Herden C. et al. First isolation, in-vivo and genomic characterization of zoonotic variegated squirrel Bornavirus 1 (VSBV-1) isolates. Emerg Microbes Infect 2020; 9: 2474-2484
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 4 Zwick W, Seifried O, Witte J. Experimentelle Untersuchungen über die seuchenhafte Gehirn- und Rückenmarksentzündung der Pferde (Bornasche Krankheit). Z Infkrkh Haustiere 1927; 30: 42-136
    Search in Google Scholar
  • 5 Zwick W, Seifried O. Übertragbarkeit der seuchenhaften Gehirn- und Rückenmarksentzündung des Pferdes (Bornasche Krankheit) auf kleine Versuchstiere (Kaninchen). Berl Tierärztl Wochenschr 1925; 41: 129-132
    Search in Google Scholar
  • 6 Lipkin WI, Travis GH, Carbone KM. et al. Isolation and characterization of Borna disease agent cDNA clones. Proc Natl Acad Sci USA 1990; 87: 4184-4188
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 7 Rott R, Herzog S, Fleischer B. et al. Detection of serum antibodies to Borna disease virus in patients with psychiatric disorders. Science 1985; 228: 755-756
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 8 Bode L, Riegel S, Lange W. et al. Human infections with Borna disease virus: seroprevalence in patients with chronic diseases and healthy individuals. J Med Virol 1992; 36: 309-315
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 9 Yamaguchi K, Sawada T, Naraki T. et al. Detection of Borna disease virus-reactive antibodies from patients with psychiatric disorders and from horses by electrochemiluminescence immunoassay. Clin Diagn Lab Immunol 1999; 6: 696-700
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 10 Deuschle M, Bode L, Heuser I. et al. Borna disease virus proteins in cerebrospinal fluid of patients with recurrent depression and multiple sclerosis. Lancet 1998; 352: 1828-1829
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 11 Schwemmle M. Borna disease virus infection in psychiatric patients: are we on the right track?. Lancet Infect Dis 2001; 1: 46-52
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 12 Hornig M, Briese T, Licinio J. et al. Absence of evidence for Bornavirus infection in schizophrenia, bipolar disorder and major depressive disorder. Mol Psychiatry 2012; 17: 486-493
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 13 Korn K, Coras R, Bobinger T. et al. Fatal encephalitis associated with Borna disease virus 1. N Engl J Med 2018; 379: 1375-1377
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 14 Schlottau K, Forth L, Angstwurm K. et al. Fatal encephalitic Borna disease virus 1 in solid-organ transplant recipients. N Engl J Med 2018; 379: 1377-1379
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 15 Coras R, Korn K, Kuerten S. et al. Severe Bornavirus-encephalitis presenting as Guillain-Barré syndrome. Acta Neuropathol 2019; 137: 1017-1019
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 16 Niller HH, Angstwurm K, Rubbenstroth D. et al. Zoonotic spillover infections with Borna disease virus 1 leading to fatal human encephalitis, 1999–2019: an epidemiological investigation. Lancet Infect Dis 2020; 20: 467-477
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 17 Eisermann P, Rubbenstroth D, Cadar D. et al. active case finding of current Bornavirus infections in human encephalitis cases of unknown etiology, Germany, 2018–2020. Emerg Infect Dis 2021; 27: 1371-1379
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 18 Tappe D, Portner K, Frank C. et al. Investigation of fatal human Borna disease virus 1 encephalitis outside the previously known area for human cases, Brandenburg, Germany – a case report. BMC Infect Dis 2021; 21: 787
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 19 Neumann B, Angstwurm K, Linker RA. et al. Antibodies against viral nucleo-, phospho-, and X protein contribute to serological diagnosis of fatal Borna disease virus 1 infections. Cell Rep Med 2022; 3: 100499
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 20 Liesche F, Ruf V, Zoubaa S. et al. The neuropathology of fatal encephalomyelitis in human Borna virus infection. Acta Neuropathol 2019; 138: 653-665
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 21 Frank C, Wickel J, Bramer D. et al. Human Borna disease virus 1 (BoDV-1) encephalitis cases in the north and east of Germany. Emerg Microbes Infect 2022; 11: 6-13
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 22 Bauswein M, Eidenschink L, Knoll G. et al. Human infections with Borna disease virus 1 (bodv-1) primarily lead to severe encephalitis: further evidence from the seroepidemiological BoSOT Study in an Endemic Region in Southern Germany. Viruses 2023; 15
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 23 Tappe D, Frank C, Offergeld R. et al. Low prevalence of Borna disease virus 1 (BoDV-1) IgG antibodies in humans from areas endemic for animal Borna disease of Southern Germany. Sci Rep 2019; 9: 20154
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 24 Hilbe M, Herrsche R, Kolodziejek J. et al. Shrews as reservoir hosts of Borna disease virus. Emerg Infect Dis 2006; 12: 675-677
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 25 Nobach D, Bourg M, Herzog S. et al. Shedding of infectious Borna disease virus-1 in living bicolored white-toothed shrews. PLoS One 2015; 10: e0137018
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 26 Nobach D, Herden C. No evidence for European bats serving as reservoir for Borna disease virus 1 or other known mammalian orthoBornaviruses. Virol J 2020; 17: 11
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 27 Schulze V, Grosse R, Furstenau J. et al. Borna disease outbreak with high mortality in an alpaca herd in a previously unreported endemic area in Germany. Transbound Emerg Dis 2020;
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 28 Malbon AJ, Durrwald R, Kolodziejek J. et al. New World camelids are sentinels for the presence of Borna disease virus. Transbound Emerg Dis 2022; 69: 451-464
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 29 Schlottau K, Feldmann F, Hanley PW. et al. Development of a nonhuman primate model for mammalian Bornavirus infection. PNAS Nexus 2022; 1: gac073
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 30 Rubbenstroth D, Schlottau K, Schwemmle M. et al. Human Bornavirus research: Back on track!. PLoS Pathog 2019; 15: e1007873
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 31 Portner K, Wilking H, Frank C. et al. Risk factors for Borna disease virus 1 encephalitis in Germany – a case-control study. Emerg Microbes Infect 2023; 12: e2174778
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 32 Danner K, Mayr A. In vitro studies on Borna virus. II. Properties of the virus. Arch Virol 1979; 61: 261-271
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 33 Mizutani T, Inagaki H, Araki K. et al. Inhibition of Borna disease virus replication by ribavirin in persistently infected cells. Arch Virol 1998; 143: 2039-2044
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 34 Mizutani T, Inagaki H, Hayasaka D. et al. Transcriptional control of Borna disease virus (BDV) in persistently BDV-infected cells. Arch Virol 1999; 144: 1937-1946
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 35 Tokunaga T, Yamamoto Y, Sakai M. et al. Antiviral activity of favipiravir (T-705) against mammalian and avian Bornaviruses. Antiviral Res 2017; 143: 237-245
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 36 Richt J, Stitz L, Deschl U. et al. Borna disease virus-induced meningoencephalomyelitis caused by a virus-specific CD4+ T cell-mediated immune reaction. J Gen Virol 1990; 71: 2565-2573
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 37 Hausmann J, Hallensleben W, de la Torre JC. et al. T cell ignorance in mice to Borna disease virus can be overcome by peripheral expression of the viral nucleoprotein. Proc Natl Acad Sci U S A 1999; 96: 9769-9774
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 38 Gierend M, Ludwig H. Influence of immunosuppressive treatment of Borna disease in rabbits. Arch Virol 1981; 67: 217-228
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 39 Furrer E, Bilzer T, Stitz L. et al. Neutralizing antibodies in persistent Borna disease virus infection: prophylactic effect of gp94-specific monoclonal antibodies in preventing encephalitis. J Virol 2001; 75: 943-951
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 40 Hatalski CG, Kliche S, Stitz L. et al. Neutralizing antibodies in Borna disease virus-infected rats. J Virol 1995; 69: 741-747
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 41 Durrwald R, Kolodziejek J, Oh DY. et al. Vaccination against Borna Disease: Overview, Vaccine Virus Characterization and Investigation of Live and Inactivated Vaccines. Viruses 2022; 14
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar
  • 42 Lewis AJ, Whitton JL, Hatalski CG. et al. Effect of immune priming on Borna disease. J Virol 1999; 73: 2541-2546
    CrossrefPubMedSearch in Google Scholar