Die Akkumulation von aggregiertem Amyloid-beta (Aβ) spielt in der
Pathogenese von Morbus Alzheimer eine wichtige Rolle. Der humanisierte
monoklonale IgG1-Antikörper Lecanemab bindet mit hoher Affinität
an Aβ-lösliche Protofibrillen und gilt als möglicher
Wirkstoff zur Behandlung von Betroffenen im Frühstadium. Van Dyck et al.
haben Sicherheit und Wirksamkeit von Lecanemab geprüft und kommen in
ihrer Phase-III-Studie zu einem gemischten Ergebnis.
