Die Cystische Fibrose (CF) beruht auf einer Mutation des CFTR-Gens auf Chromosom 7 und geht mit chronischen bakteriellen Lungeninfektionen einher. Nachdem erste Studien darauf hindeuten, dass bei CF-PatientInnen eine Monozytendysfunktion mit fehlerhafter antimikrobieller Aktivität gegen Lungenpathogene vorliegen könnte, haben Cavinato et al. die Effekte einer Dreifachmodulatortherapie mit Elexacaftor, Tezacaftor und Ivacaftor (ETI) auf die Monozytenfunktion genauer untersucht.
