Rezidiv eines Desmoidtumors in einer Narbe an der Entnahmestelle eines Latissimus-dorsi-Lappens

Zusammenfassung

Der Desmoidtumor, auch bekannt als aggressiver fibröser Tumor oder Desmoid-Fibromatose, ist ein seltener, gutartiger Tumor, der aus Bindegewebszellen entsteht. Desmoidtumoren machen etwa 0,03+% aller Neoplasien und weniger als 3+% aller Weichteiltumoren aus. Die geschätzte Inzidenz in der Allgemeinbevölkerung beträgt 2 bis 4 Fälle pro Million Einwohner pro Jahr [1]. Der Desmoidtumor zeichnet sich durch sein aggressives Wachstum aus, metastasiert jedoch in der Regel nicht. Er tritt häufig bei jungen Erwachsenen auf und betrifft bevorzugt bestimmte Körperregionen wie den Bauch, die Schulter, den Brustkorb oder die Extremitäten. Die genaue Ursache der Erkrankung ist noch nicht vollständig geklärt, aber genetische Veränderungen und hormonelle Faktoren könnten eine Rolle spielen. Die Symptome eines Desmoidtumors hängen von seiner Lage und Größe ab. Häufig treten Schmerzen, Schwellungen oder Bewegungseinschränkungen auf. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch eine Gewebeprobe (Biopsie) und bildgebende Verfahren wie MRT oder CT [2]. Unser vorliegender Fall stellt nach unserem Kenntnisstand den ersten dokumentierten Fall eines Rezidivs eines Desmoidtumors in der Narbe an der Entnahmestelle des Latissimus-dorsi- Lappens dar, welcher zuvor zur Rekonstruktion einer Desmoidresektion am Unterschenkel verwendet wurde.

Abstract

A desmoid tumour, also known as aggressive fibrous tumour or desmoid fibromatosis, is a rare, benign tumour originating from connective tissue cells. Desmoid tumours account for approximately 0.03+% of all neoplasms and less than 3+% of all soft tissue tumours. The estimated incidence in the general population is 2 to 4 cases per million people per year [1]. Desmoid tumours are characterised by aggressive growth but typically do not metastasize. They often occur in young adults and preferably affect specific body regions such as the abdomen, shoulder, chest, or extremities. The exact cause of the condition is not fully understood, but genetic changes and hormonal factors may play a role. Symptoms of a desmoid tumour depend on its location and size, with pain, swelling, or restricted movement commonly occurring. A diagnosis is typically made through a tissue sample (biopsy) and imaging techniques such as MRI or CT [2]. To our knowledge, this is the first documented case of recurrence of a desmoid tumour in the scar at the donor site of a latissimus dorsi flap previously used for the reconstruction of desmoid resection in the lower leg.

Schlüsselwörter

Desmoidfibromatose - Rekonstruktive Chirurgie - Tumor Pathologie

Key words

Desmoidtumor - desmoid fibromatosis - reconstructive surgery - tumour - pathology

Publication History

Received: 28 July 2023

Accepted: 28 November 2023

Article published online:
05 February 2024

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