T2-FLAIR-Mismatch-Zeichen bei niedriggradigen kindlichen Gliomen

Niedriggradige Gliome gehören zu den häufigsten Hirntumoren im Kindesalter, die in zahlreichen genetischen Varianten vorkommen. Bisher gibt es allerdings keine Möglichkeit, die verschiedenen molekularen Subtypen der kindlichen Gliome radiologisch sicher zu unterscheiden. Wagner et al. wollten mit ihrer Studie herausfinden, ob sich das T2-FLAIR-Mismatch-Zeichen als Bildgebungsmarker eignet.

Fazit

Das T2-FLAIR-Mismatch-Zeichen könnte sich als diagnostischer Marker für seltene molekulare Subtypen niedriggradiger Gliome eignen. Denn es fand sich in der hier untersuchten Kohorte nicht bei Tumoren mit den sehr häufigen genetischen Varianten KIAA1549-BRAF-Fusion und BRAF p.V600E, sondern bei den eher seltenen Mutationen wie MYB/MYBL1, MYB-QKI, FGFR1-TKDD, FGFR1-TACCI, FGFR4, IDH1, GOPC-ROS1, MET N375S und PDGFB-LRP1. Welche histopathologischen Eigenschaften der Gliome dem T2-FLAIR-Mismatch-Zeichen zugrunde liegen, müsste allerdings noch untersucht werden.

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Article published online:
02 April 2024