Liquordiagnostik bei Multipler Sklerose – Schritt für Schritt

Liquor- und blutbasierte Biomarker sind essenzieller Bestandteil der Diagnostik neurologischer Erkrankungen und finden daher auch in klinischen Studien Berücksichtigung. So wurden die oligoklonalen Banden als Ersatz für den Nachweis der zeitlichen Dissemination in die neuesten McDonald-Kriterien für Multiple Sklerose (MS) aufgenommen. Seitdem liegt verstärkt der Fokus auf neuen Biomarkern in der Liquordiagnostik bei MS.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
09. September 2024

• Literatur

• 1 Thompson AJ, Banwell BL, Barkhof F. et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurol 2018; 17: 162-173 DOI: 10.1016/S1474-4422(17)30470-2. (PMID: 29275977)
• 2 Schwenkenbecher P, Wurster U, Sühs KW. et al. Applying the 2017 McDonald diagnostic criteria for multiple sclerosis. Lancet Neurol 2018; 17: 498 DOI: 10.1016/S1474-4422(18)30160-1. (PMID: 29778358)
• 3 Konen FF, Schwenkenbecher P, Wattjes MP. et al. Leistungsfähigkeit der McDonald-Kriterien von 2017. Nervenarzt 2023; 94: 538-545
• 4 Tumani H, Petereit HF. Deutsche Gesellschaft für Neurologie, Deutsche Gesellschaft für Liquordiagnostik und Klinische Neurochemie. et al. Lumbalpunktion und Liquordiagnostik. S1-Leitlinie, 2019. Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Zugriff am 02. Juli 2024 unter: https://dgn.org/leitlinie/lumbalpunktion-und-liquordiagnostik
• 5 Tumani H, Lewerenz J, Jesse S. Lumbalpunktion – Schritt für Schritt. Neurologie up2date 2019; 2: 22-28
• 6 Reiber H. Flow rate of cerebrospinal fluid (CSF) – a concept common to normal blood-CSF barrier function and to dysfunction in neurological diseases. J Neurol Sci 1994; 122: 189-203 DOI: 10.1016/0022-510x(94)90298-4. (PMID: 8021703)
• 7 Reiber H. Cerebrospinal fluid data compilation and knowledge-based interpretation of bacterial, viral, parasitic, oncological, chronic inflammatory and demyelinating diseases. Diagnostic patterns not to be missed in neurology and psychiatry. Arq Neuropsiquiatr 2016; 74: 337-350 DOI: 10.1590/0004-282X20160044. (PMID: 27097008)
• 8 Andersson M, Alvarez-Cermeño J, Bernardi G. et al. Cerebrospinal fluid in the diagnosis of multiple sclerosis: a consensus report. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994; 57: 897-902 DOI: 10.1136/jnnp.57.8.897. (PMID: 8057110)
• 9 Reiber H, Lange P. Quantification of virus-specific antibodies in cerebrospinal fluid and serum: sensitive and specific detection of antibody synthesis in brain. Clin Chem 1991; 37: 1153-1160 (PMID: 1855284)
• 10 Konen FF, Schwenkenbecher P, Jendretzky KF. et al. The Increasing Role of Kappa Free Light Chains in the Diagnosis of Multiple Sclerosis. Cells 2021; 10: 3056 DOI: 10.3390/cells10113056. (PMID: 34831279)
• 11 Benkert P, Meier S, Schaedelin S. et al. Serum neurofilament light chain for individual prognostication of disease activity in people with multiple sclerosis: a retrospective modelling and validation study. Lancet Neurol 2022; 21: 246-257
• 12 Abdelhak A, Antweiler K, Kowarik MC. et al. Serum glial fibrillary acidic protein and disability progression in progressive multiple sclerosis. Ann Clin Transl Neurol 2024; 11: 477-485 DOI: 10.1002/acn3.51969. (PMID: 38111972)