Pädiatrische Aspekte in der Kinderzahnheilkunde - Teil 2

Kinder und Jugendliche mit chronischen Erkrankungen erfordern in der Kinderzahnmedizin eine sorgfältige Koordination interdisziplinärer Versorgung zur Verbesserung von Patientensicherheit und Behandlungsergebnis. Der Beitrag stellt die Fortsetzung von Teil 1 dar und skizziert weitere für die kinderzahnärztliche Versorgung relevante Krankheitsbilder aus dem großen Spektrum chronischer Erkrankungen.

Kernaussagen

• Bei der zahnärztlichen Behandlung von Kindern mit seltenen Erkrankungen ist besondere Sorgfalt erforderlich.

• Zahnärzt*innen können auch erstmalig Anzeichen im kindlichen Mund feststellen, die auf eine seltene Erkrankung hindeuten können, z. B. Anomalien, abnorme Zahnformen, verzögerte Zahnentwicklung oder Veränderungen in der Mundschleimhaut.

• Kinder mit chronischen Erkrankungen haben z. T. ein erheblich gesteigertes Risiko für kinderzahnärztliche Behandlungsindikationen, sollten jedoch nicht generell von der Behandlung ausgeschlossen werden.

• Zahnärzt*innen sollten sich über die spezifischen Bedürfnisse und Risiken der jeweiligen Erkrankung informieren, da diese die Mundgesundheit und die zahnärztliche Behandlung beeinflussen können.

• Wichtige Aspekte sind die Berücksichtigung von Medikamenteneffekten, möglichen Anomalien im Zahnsystem sowie das Risiko von Komplikationen während der Behandlung.

• Eine enge Zusammenarbeit mit anderen Fachärzt*innen, wie Kinderärzt*innen oder Spezialisten für die jeweilige Erkrankung, ist oft notwendig.

• Eine strukturierte Anbindung und Nachsorge im Rahmen eines Gesamtkonzepts kann zur Prognoseverbesserung der Grunderkrankung und zu verbesserter Lebensqualität beitragen.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
01. Oktober 2024

• Literatur

• 1 Hirst L, Chakrapani A, Mubeen S. Inborn errors of metabolism and their impact in paediatric dentistry. J Inherit Metab Dis 2022; 45: 417-430
• 2 Abreu LG, Milagres RMC, Amaral TMP. et al. Dental and maxillomandibular incidental findings in panoramic radiography among individuals with mucopolysaccharidosis: A cross-sectional study. J Appl Oral Sci 2021; 29: e20200978
• 3 Biosse Duplan M, Hubert A, le Norcy E. et al. Dental and periodontal manifestations of glycogen storage diseases: A case series of 60 patients. J Inherit Metab Dis 2018; 41: 947-953
• 4 Bloch-Zupan A. Hypophosphatasia: Diagnosis and clinical signs – A dental surgeon perspective. Int J Paediatr Dent 2016; 26: 426-438
• 5 Boyer SW, Barclay LJ, Burrage LC. Inherited metabolic disorders: Aspects of chronic nutrition management. Nutr Clin Pract 2015; 30: 502-510
• 6 Carneiro NCR, Abreu LG, Milagres RMC. et al. Facial and cephalometric features of individuals with mucopolysaccharidosis: A cross-sectional study. Cleft Palate Craniofac J 2023; 60: 55-62
• 7 Cardona-Soria S, Cahuana-Cardenas A, Rivera-Bar OA. et al. Oral health status in pediatric patients with cerebral palsy fed by oral versus enteral route. Spec Care Dentist 2020; 40: 35-40
• 8 Cleary MA, Francis DE, Kilpatrick NM. Oral health implications in children with inborn errors of intermediary metabolism: A review. Int J Paediatr Dent 1997; 7: 133-141
• 9 Drążewski D, Grzymisławska M, Korybalska K. et al. Oral health status of patients with lysosomal storage diseases in Poland. Int J Environ Res Publ Health 2017; 14: 281
• 10 Fardi K, Topouzelis N, Kotsanos N. Lesch-Nyhan syndrome: A preventive approach to self-mutilation. Int J Paediatr Dent 2003; 13: 51-56
• 11 Feeney C, Stanford N, Lee S. et al. Hypophosphatasia and the importance of the general dental practitioner – A case series and discussion of upcoming treatments. Br Dent J 2018; 224: 937-943
• 12 Galeotti A, de Rosa S, Uomo R. et al. Orofacial features and pediatric dentistry in the long-term management of infantile pompe disease children. Orphanet J Rare Dis 2020; 15: 329
• 13 Honore MB, Lauridsen EF, Sonnesen L. Oro-dental characteristics in patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome compared to a healthy control group. J Oral Rehabil 2019; 46: 1055-1064
• 14 Hogeling M, Nakano T, Dvorak CC. et al. Severe neonatal congenital erythropoietic porphyria. Pediatr Dermatol 2011; 28: 416-420
• 15 Jafarzadeh H, Azarpazhooh A, Mayhall JT. Taurodontism: A review of the condition and endodontic treatment challenges. Int Endod J 2008; 41: 375-388
• 16 Kapferer-Seebacher I, Schnabl D, Zschocke J. et al. Dental manifestations of Ehlers-Danlos syndromes: A systematic review. Acta Derm Venereol 2020; 100: 152-160
• 17 Kloesel B, Holzman RS. Anesthetic management of patients with inborn errors of metabolism. Anesth Analg 2017; 125: 822-836
• 18 Koseki M, Yamashita S, Ogura M. et al. Current diagnosis and management of tangier disease. J Atheroscler Thromb 2021; 28: 802-810
• 19 Macpherson DW, Wolford LM, Kortebein MJ. Orthognathic surgery for the treatment of chronic self-mutilation of the lips. Int J Oral Maxillofac Surg 1992; 21: 133-136
• 20 Mossaz J, Kloukos D, Pandis N. et al. Morphologic characteristics, location, and associated complications of maxillary and mandibular supernumerary teeth as evaluated using cone beam computed tomography. Eur J Orthod 2014; 36: 708-718
• 21 Nadolinski M, Schlenz MA, Rahman A. et al. A comparative retrospective study on the prevalence and therapeutic treatment of dental agenesis between healthy children and children with systemic disease or congenital malformation. BMC Pediatr 2023; 23: 322
• 22 Naini FB, Gill DS, Sharma A. et al. The aetiology, diagnosis and management of deep overbite. Dent Upd 2006; 33: 326-328
• 23 Ponciano S, Sampaio-Maia B, Areias C. Oral manifestations in children with mucopolysaccharidosis. Med Expr 2017; 4: 1-5
• 24 Pichiecchio A, Rossi M, Cinnante C. et al. Muscle MRI of classic infantile pompe patients: Fatty substitution and edema-like changes. Muscle Nerve 2017; 55: 841-848
• 25 Ravesloot MJ, Bril H, Braamskamp MJ. The curious case of the orange coloured tonsils. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2014; 78: 2305-2307
• 26 Romano A, Russo D, Contaldo M. et al. Oral manifestations in patients with glycogen storage disease: A systematic review of the literature. Appl Sci 2020; 10: 6720
• 27 Schulz-Weidner N, Logeswaran T, Jux C. et al. Evaluation of the effectiveness of an interdisciplinary preventive oral hygiene program for children with congenital heart disease. Int J Environ Res Publ Health 2021; 18: 3497
• 28 Shakir AA, Turnbull DM, Adams JR. Management of patients with dental disease and mitochondrial disorders. Dent Update 2012; 39: 654-655
• 29 Suri L, Gagari E, Vastardis H. Delayed tooth eruption: Pathogenesis, diagnosis, and treatment. A literature review. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2004; 126: 432-445
• 30 Valadares ER, Cruz AF, Adelino TER. et al. Hereditary fructose intolerance in Brazilian patients. Mol Genet Metab Rep 2015; 4: 35-38
• 31 Wray A, Welbury R. Faculty of Dental Surgery, Royal College of Surgeons. UK National Clinical Guidelines in paediatric dentistry: Treatment of intrinsic discoloration in permanent anterior teeth in children and adolescents. Int J Paediatr Dent 2001; 11: 309-315