Hautveränderungen bei Neugeborenen – Teil 1

Die Mehrzahl der Hautveränderungen bei Neugeborenen ist physiologisch oder transient, nur ein kleiner Teil weist auf eine infektiöse, genetische oder syndromale Erkrankung hin. In Teil 1 dieses Beitrags wird ein Überblick über papulopustulöse, vesikulöse und blasige Hautveränderungen bei Neugeborenen gegeben, in Teil 2 folgen dann lokalisierte Pigmentveränderungen, vaskuläre Hautveränderungen, sowie kongenitale Fehlbildungen und Infiltrate.

Kernaussagen

• Hautveränderungen gehören zu den häufigsten klinischen Beobachtungen im frühen Neugeborenenalter.

• Die Mehrzahl dieser Läsionen ist physiologisch oder transient und spiegelt Anpassungsvorgänge der unreifen Haut an die extrauterine Umgebung wider.

• Nur ein kleiner Teil weist auf infektiöse, genetische oder syndromale Erkrankungen hin, die eine weiterführende Diagnostik erfordern.

• Bei papulopustulösen Hautveränderungen ist an das Erythema toxicum, die transiente neonatale pustulöse Melanose und die neonatale cephale Pustulose zu denken.

• Weitere Differenzialdiagnosen bei papulösen Hautveränderungen sind Miliaria rubra, Milien und Talgdrüsenhyperplasie.

• Zu den vesikulösen Hautveränderungen zählen Miliaria cristallina und der neonatale Herpes simplex.

• Zu blasigen Hautveränderungen kommt es bei Saugblasen, Staphylococcal Skin Syndrome und Epidermolysis bullosa.

Schlüsselwörter

Hautveränderungen - Neugeborene - Herpes simplex neonatorum - Epidermolysis bullosa - Staphylococcal Scalded Skin Syndrome - Erythema toxicum neonatorum - Milien - Talgdrüsenhyperplasie

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
25. Februar 2026

• Literatur

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