Zusammenfassung
Die physiologischen Veränderungen des kardiovaskulären
Systems während der Schwangerschaft führen zu
einer zusätzlichen Belastung bei Patientinnen mit Herzerkrankungen.
Bei Frauen mit Herzerkrankungen im gebärfähigen
Alter sollte das Risiko vor Konzeption abgeschätzt und die
Patientinnen entsprechend beraten werden. Die Risikostratifizierung
basiert auf einer sorgfältig erhobenen Anamnese und Untersuchung sowie
der Elektrokardiographie und Echokardiographie.
Zu den Hoch-Risiko-Konstellationen gehören eine schwere
pulmonale Hypertonie, zyanotische Vitien, eine schwere linksventrikuläre
Obstruktion und ein Marfan-Syndrom mit aortaler Beteiligung. Hoch-Risiko-Patienten
sollten in tertiären Zentren behandelt werden. Eine multidisziplinäre
Kooperation von Kardiologen, Geburtshelfern und Anästhesisten
während der Schwangerschaft und peripartal wird empfohlen.
Besonderer Sorgfalt bedarf die Antikoagulation von Patienten mit
Kunstklappen. Risiko und Nutzen der Antikoagulations-Strategien
sollten mit den Patientinnen ausführlich besprochen werden.
Die peripartale Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die während
der letzten Phase der Schwangerschaft und der peripartalen Periode auftritt
und mit Herzinsuffizienz, thrombembolischen Komplikationen, kardialem
Tod und Wiederauftreten in zukünftigen Schwangerschaften assoziiert
ist. Eine dilatative Kardiomyopathie mit eingeschränkter
funktioneller Reserve oder schwer reduzierter linksventrikulärer
Funktion stellt ein hohes Risiko für die schwangere Patientin
dar. Neben einer Kochsalzrestriktion beinhaltet die Herzinsuffizienztherapie
die angemessene Gabe von Schleifendiuretika, Vasodilatatoren, Digitalis
und Beta-Blockern. Eine koronare Herzerkrankung oder ein Myokardinfarkt
während der Schwangerschaft sind selten, jedoch Differentialdiagnosen
bei Schwangeren mit thorakalen Schmerzen. Die pharmakologische Therapie von
Rhythmusstörungen sollte Arrhythmien vorbehalten bleiben,
die zu einer hämodynamischen Beeinträchtigung
von Kind oder Mutter oder intolerablen Symptomen führen.
Summary
During pregnancy, the changes of cardiovascular physiology can impose
additional load and risk on the cardiovascular system of women with
heart disease. Care of women with heart disease and childbearing
potential should include preconception risk stratification and counselling.
Risk stratification rests on a carefully obtained history and examination,
electrocardiography and echocardiography. Exercise capacity is an
important predictor of maternal cardiovascular events. High-risk
conditions include severe pulmonary hypertension, cyanotic lesions,
severe left ventricular obstruction and aortic disease in Marfan-Syndrome.
High-risk patients should be referred to and cared for by tertiary
centres. A multidisciplinary team approach with cardiologists, obstetricians
and anaesthetists during pregnancy, delivery and the postpartum
period is recommended. Meticulous attention should be paid to effective
anticoagulation for prosthetic heart valves. Risks and benefits
of the anticoagulation strategy should be fully discussed with the
patient. Peripartal cardiomyopathy is a disease that occurs during
he late stages of pregnancy and the peripartum period and is associated
with congestive heart failure, thrombembolism, cardiac death and recurrence
in subsequent pregnancies. Dilated cardiomyopathy with impaired
functional reserve or markedly impaired left ventricular function
constitutes a high risk for the pregnant women. In addition to sodium
restriction, treatment of heart failure consists of loop diuretics,
vasodilators, digoxin and beta-blockers, if appropriate. Coronary
heart disease and myocardial infarction are rare during pregnancy
but should be considered in women with chest pain. Pharmacological
therapy of rhythm disorders should be reserved for arrhythmias resulting
in maternal or fetal hemodynamic compromise and for arrhythmias with
intolerable symptoms.
Schlüsselwörter
Herzerkrankungen - Schwangerschaft - Risikostratifizierung
Key words
heart disease - pregnancy - risk stratification
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Priv.-Doz. Dr. med. Karl-Christian Koch
Medizinische Klinik I, Universitätsklinikum
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