Zusammenfassung
Anamnese und klinischer Befund: Ein
49-jähriger Patient mit terminaler Niereninsuffizienz stellte sich
zur Evaluation einer Nierenlebendspende seitens der Ehefrau am Transplantationszentrum
vor. Es bestand eine Blutgruppenunverträglichkeit.
Untersuchungen: Der Patient hatte die
Blutgruppe 0, die Spenderin Blutgruppe A, Subtyp A1. Der Isoagglutinin-Titer
des Empfängers gegen Donorerythrozyten betrug 1:64. Crossmatch
(LCT) und Antikörper-Screening waren negativ. Von Spender-
und Empfängerseite bestanden keine Kontraindikationen gegen
eine Transplantation.
Diagnose, Therapie und Verlauf: In Vorbereitung auf
eine blutgruppenübergreifende Transplantation bei AB0-Inkompatibilität
erfolgte eine Empfängerkonditionierung mittels Rituximab
und selektiver Immunadsorption zur Reduktion der Isoagglutinintiter
auf ≤ 1:4. Die Transplantation verlief problemlos. Bei
nur geringem Wiederanstieg des Titers waren postoperativ keine weiteren
Immunadsorptionen erforderlich. Ab Tag 14 erfolgte kein weiteres
Monitoring der Isoagglutinin-Titer, da ein Anstieg der Titer nicht
mehr zu einem Organverlust führt (Akkomodation). 18 Monate
nach Transplantation hatte der Patient eine sehr gute Transplantatfunktion
unter steroidfreier Erhaltungsimmunsuppression.
Folgerung: Mittels Empfängerkonditionierung
ist heute eine AB0-inkompatible Nierenlebendspende in der Regel
problemlos möglich. Hiermit kann die Zahl jener Patienten,
denen durch eine Nierenlebendspende geholfen werden kann, um bis
zu 20% erhöht werden. Eine intensivierte Immunsuppression
ist im Verlauf nicht erforderlich; die Organfunktion nach blutgruppenübergreifender
Nierentransplantation ist mit der nach AB0-kompatibler Lebendspende
vergleichbar.
Summary
Patient history and clinical findings: A 49-year old patient with chronic kidney disease was
referred for evaluation of living donor kidney transplantation from his spouse in a blood group incompatible setting.
Clinical Investigations: Patient blood group was 0, donor blood group was A, subtype A1.
Recipient isoagglutinin titer against donor erythrocytes was 1:64. Crossmatch (CDC) and antibody screening were negative. There were no contraindications for living donor kidney transplantation
from donor and recipient side.
Diagnosis, treatment and clinical course: For AB0-incompatible living donor kidney transplantation, recipient preconditioning using rituximab and selective immunoadsorption was initiated to obtain reduction of isoagglutinin titers ≤ 1:4. Transplantation was performed without complications. With only moderate increases in titer, no immunoadsorption was required postoperatively. Monitoring of isoagglutinin titers was discontinued after day 14, since increasing titers do not result in organ loss any more (accomodation). 18 months after transplantation, renal function is excellent under corticosteroid-free maintenance immunosuppression.
Conclusion: Recipient preconditioning nowadays allows successful blood group incompatible kidney transplantation in most cases, increasing the number of patients eligible for living donor kidney transplantation by up to 20%. No intensified maintenance immunosuppression is required and renal allograft function after AB0-incompatible transplantation is comparable to blood group compatible living donor kidney transplantation.
Schlüsselwörter
Nierentransplantation - Lebendspende - AB0-inkompatibel - Isoagglutine - DMW Falldatenbank
Keywords
kidney transplantation - living donor - AB0-incompatible - Isoagglutinins
