Effective Catalytic Activity of the Hydrated Gold Catalyst NaAuCl₄×2H₂O To Construct Highly Fused Cyclopentenones

Abstract

The rapid synthesis of various carbocycle-fused highly substituted cyclopentenones is described to occur via tandem 1,2-shift of pivaloate followed by carbocyclization under the catalysis of the hydrated gold catalyst NaAuCl₄˙2H₂O.

Key words

cyclopentenones - carbocycles - gold catalysis - 1,2-pivaloate shift - Nazarov-type cyclization

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