Summary
The placental transfer and foetal distribution of labelled drugs acting in the central
nervous system have been studied by means of autoradiography. The penetration through
the placental barrier and the levels of a given drug in the foetuses were found to
be strictly related to the diffusibility of undissociated molecules of the compound
and to its concentration in the maternal blood stream. The high diffusibility of certain
drugs seems to allow a more rapid placental transfer, which is shortly interrupted
as plasma levels in the mother rapidly fall. The less diffusible compounds take longer
to pass through the placental barrier, but reach high levels in the foetal organs
because of their longer lasting blood levels in the dam. The selective higher uptake
and longer retention of drugs by some foetal tissues seems to be mainly due to a chemical
affinity and special binding to the substratum.
Zusammenfassung
Mittels der Autoradiographic wurden der diaplazentale Transport und die fötale Verteilung
markierter Pharma ka mit zentral-nervöser Wirkung studiert. Die Überwindung der Plazentalschranke
und die festgestellten Stoff mengen in den Feten waren deutlich abhängig von der Diffusibilität
der ungespaltenen Moleküle und der Stoß konzentration im mütterlichen Blut. Die hochgradige
Diffusibilität gewisser Pharmaka scheint einen schnelleren plazentalen Transport zu
erlauben, der durch den Abfall der Plasmakonzentrationen im mütterlichen Blu kurzfristig
unterbrochen wird. Die weniger gut lösliche: Verbindungen brauchen für die Überwindung
der Plaze talschranke länger, sie erreichen jedoch höhere Konzen trationen in den
fetalen Organen, weil höhere Blutkonzentrationen länger anhalten. Die selektive ausgeprägte
Aufnahme und längere Retention gewisser Pharmaka durch einige fetale Gewebe ist offenbar
hauptsächlich auf eine chemische Affinität und auf eine spezielle Substratbindung
zurückzuführen.
