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DOI: 10.1055/s-0028-1098873
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart ˙ New York
Das Ovarialkarzinom
Publication History
Publication Date:
16 April 2009 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/frauenheilkunde-u2d/200902/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0028-1098873-1.jpg)
Kernaussagen
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Das lebenslange Erkrankungsrisiko einer Frau an einem Ovarialkarzinom zu erkranken, liegt bei 1,6 %.
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Für das Ovarialkarzinom existieren bis dato keine etablierten Früherkennungsverfahren.
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Der transvaginale Ultraschall hat für die Diagnostik den größten Stellenwert.
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Die Primärtherapie des Ovarialkarzinoms besteht in der Operation, gefolgt von einer platinhaltigen Chemotherapie. Nur bei Stadium FIGO I A, G 1 kann auf eine Chemotherapie verzichtet werden.
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Die makroskopische komplette Tumorentfernung sollte immer angestrebt werden, da der postoperative Tumorrest einer der wesentlichsten Prognosefaktoren darstellt.
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Die Standardchemotherapie beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom ist die Kombination aus Carboplatin AUC 5 und Paclitaxel 175 mg / m2 alle 3 Wochen.
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Eine neoadjuvante Chemotherapie sollte nur in Rahmen von Studien durchgeführt werden.
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Das rezidivfreie Intervall nach abgeschlossener Primärtherapie ist entscheidend für das Vorgehen in der Rezidivsituation.
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Ist das rezidivfreie Intervall länger als 6 Monate gelten die Patientinnen als platinsensitiv. Eine Re-Induktion mit einer platinhaltigen Chemotherapie ist möglich. Bei lokalisiertem Rezidiv sollte eine operative Sanierung durchgeführt werden.
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Bei platinrefraktären Patientinnen (Rezidiv innerhalb von 6 Monaten) ist die Prognose in der Regel ungünstig. Mögliche Therapieoptionen sind eine Systemtherapie mit Topotecan, pegyliertem Doxorubicin oder einem Taxan (falls noch nicht verabreicht).
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Prof. Dr. T. Fehm
Frauenklinik Tübingen
Calwer Str. 7
72076 Tübingen
Email: tanja.fehm@med.uni-tuebingen.de