Zusammenfassung
Isolierte Blätter (5 Monate alt) von Ipomoea rubro-caerulea (Hook) sind in der Lage, Elymoclavin in geringem Umfang in Penniclavin umzuwandeln. Durch Verfütterung von 14C–markiertem Elymoclavin konnte wahrscheinlich gemacht werden, daß eine direkte Hydroxylierung am G 8 des Ringes D dieses Clavin unter Wanderung der Doppelbindung von Δ 8/9 nach Δ 9/10 stattfindet. Der größte Teil des Elymoclavins konnte schon 24 Stunden nach Applikation nicht mehr nachgewiesen werden und ist – wahrscheinlich unter Abbau des Ergolinsystems – zu bisher nicht identifizierten Verbindungen umgesetzt worden.
Summary
Detached leaves of Ipomoea rubro-caerulea Hook are able to transform elymoclavine into penniclavine. In feeding experiments using 14C–labelled elymoclavine theclavine–alkaloid was rapidly metabolized. The greater part of elymoclavine was degraded to unknown products. Some elymoclavine was changed to penniclavine. Probably position 8 in the D–ring of elymoclavine is hydroxylated directly; this reaction involves migration of the double bound from the Δ 8/9 to Δ 9/10 position.
