Zusammenfassung
Bei einem 44jährigen Patienten wurde eine erworbene partielle Hypophyseninsuffizienz ungeklärter Ursache mit selektivem ACTH- und STH-Mangel nachgewiesen. Der langjährige klinische Verlauf entspricht einem subklinischen Morbus Addison mit einzelnen akuten Krisen. Auffällige Symptome sind die Verknöcherung beider Ohrmuschelknorpel und eine Anhidrosis. Möglicherweise besteht ein Zusammenhang zwischen dem langjährigen Glucocorticoidmangel bei normalen Mineralocorticoiden und der Ohrmuschel verknöcherung.
Summary
An acquired partial pituitary insufficiency of unknown origin with selective ACTH and STH deficiency was demonstrated in a 44-year-old patient. The clinical course over many years corresponds to subclinical Addison's disease with occasional acute crises. Ossification of both auricular cartilages and anhidrosis were outstanding signs. There is possibly a connection between the glucocorticoid deficiency over many years with normal mineralocorticoids and the auricular cartilage ossification.
