Die diagnostische Bedeutung des synthetischen LH-RH (Luteinisierungshormon – Releasinghormon) für die Überprüfung der gonadotropen Funktion des Hypophysenvorderlappens^*

Zusammenfassung

Das synthetische Releasinghormon für die Gonadotropine ICSH (LH) und FSH, das LH-RH, bewirkt bei Normalpersonen einen schnellen und signifikanten Anstieg des ICSH (LH) und weniger ausgeprägt des FSH. Der maximale Anstieg erfolgt 10–30 Minuten nach intravenöser Applikation des LH-RH, wobei sich eine Dosisabhängigkeit für das ICSH sichern läßt. Zur Durchführung des LH-RH-Tests hat sich eine Dosis von 50–100 μg intravenös als optimal erwiesen. LH-RH wurde zur Überprüfung der gonadotropen Funktionsreserve des Hypophysenvorderlappens bei Patienten mit hormoninaktiven Tumoren im Zwischenhirn-Hypophysen-Bereich, florider Akromegalie, Kallmann-Syndrom, primärem Hypogonadismus und Kranken mit Anorexia nervosa angewandt. Es ergab sich, daß der LH-RH-Test eine Differenzierung der zentral bedingten Gonadenstörungen in hypophysäre und dienzephale Formen ermöglicht. Auch beim primären Hypogonadismus ist ein weiterer Anstieg der Gonadotropine, besonders des ICSH, provozierbar.

Summary

LH-RH provokes a rapid and significant increase of ICSH (LH) and, to a lesser extent, of FSH in healthy persons. Maximal rise of these hormones occurs 10 to 30 minutes after administration of LH-RH, with a dose dependence for ICSH (LH). LH-RH tests can be adequately performed with 50–100 μg i.v. LH-RH was used to assess gonadotropic function in patients with hormone-inactive tumours of the diencephalo-pituitary region, pronounced acromegaly, Kallmann's syndrome, primary hypogonadism and anorexia nervosa. The LH-RH test makes it possible to find the level of the lesion in secondary hypogonadism and to distinguish between hypophyseal and diencephalic impairment. A further release of gonadotropins, especially ICSH, can also be produced in primary hypogonadism.