Nachweis einer neuroendokrin differenzierten zystischen Pankreasläsion durch die Gallium-68-DOTATOC-PET/CT bei inkonklusiver MRT, CT und Sonografie

Einleitung

Neuroendokrine Tumoren (NET) sind Tumoren des Gastrointestinaltrakts oder Bronchialtrakts ausgehend von enterochromaffinen Zellen des APUD (engl. = amine precursor uptake and decarboxylation)-Zellsystems. APUD-Zellen sind von neuroektodermaler Herkunft und können Peptidhormone bilden.

Bei Vorkommen der NET im Pankreas spricht man von PNET (pankreatischen neuroendokrinen Tumoren). Diese seltene Form der neuroendokrinen Tumoren stellt aufgrund ihrer unterschiedlichen Erscheinungsform (von zystisch, solide-zystisch bis solide) und meist geringer Tumorgröße eine diagnostische Herausforderung an die radiologischen und nuklearmedizinischen Verfahren dar. Im Folgenden möchten wir einen zystischen neuroendokrinen Tumor (CNET) im Pankreaskorpus vorstellen, der neben der endosonografischen Feinnadelpunktion nur mittels der nuklearmedizinischen Bildgebung Gallium-68-DOTATOC-PET/CT (Ga-68-DOTATOC) dargestellt werden konnte ohne dem Nuklidfokus entsprechenden Korrelat in den vorher durchgeführten bildgebenden Verfahren Sonografie, MRT und CT.