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DOI: 10.1055/s-0028-1111997
Untersuchungen über den Gc-Faktor
Studies of the Gc factorPublication History
Publication Date:
16 April 2009 (online)
Zusammenfassung
Der 1959 von Hirschfeld entdeckte Gc-Faktor ist ein normales Erbmerkmal des Menschen. Er tritt in drei Typen, Gc 1—1, Gc 2—1 und Gc 2—2 auf, die sich in der Immunelektrophorese relativ einfach nachweisen lassen. Die Vererbung wird von zwei autosomalen Allelen (Gc1 und Gc2) gesteuert, die ohne Dominanz weitergegeben werden. Die Genfrequenz beträgt bei Weißen für Gc1 etwa 0,73 und für Gc2 etwa 0,27. Eine Beziehung des Gc-Faktors zu anderen, normalen menschlichen Erbmerkmalen besteht nicht. Eigene Befunde an 1342 Personen zur Genfrequenz und zur Vererbung des Gc-Faktors sowie zur Frage der Unabhängigkeit von anderen menschlichen Erbmerkmalen werden mitgeteilt und mit den Ergebnissen anderer Autoren zusammengefaßt. Auf die theoretische und praktische Bedeutung des Gc-Faktors sowie auf noch unbeantwortete Fragen wird hingewiesen.
Summary
The Gc factor (of Hirschfeld) is a normal hereditary character in human beings. It occurs in three types, Gc 1-1, Gc 2-1 and Gc 2-2, which can be demonstrated relatively simply by immuno-electrophoresis. Their inheritance is controlled by two autosomal alleles (Gc1 and Gc2) which are transmitted without dominance. The gene frequency in white persons of Gc1 is about 0.73 and that of Gc2 about 0.27. There is no known relationship of the Gc factor to other normal human hereditary characters. Personal observations on 1342 persons with regard to gene frequency and the inheritance of the Gc factors, as well as on the question of their independence from other human hereditary characters are reported and compared with the findings of other workers. The theoretical and practical significance of the Gc factor and various unsolved problems relating to it are discussed.
Resumen
Investigaciones referentes al Factor Gc
El factor Gc descubierto en 1959 por Hirschfeld constituye un rasgo hereditario normal del hombre. Aparece bajo tres tipos, Gc 1—1, Gc 2—1 y Gc 2—2, que pueden demostrarse con relativa sencillez mediante la inmuno-electroforesis. La herencia se halla dirigida por dos alelos autosómicos (Gc1 y Gc2), que son transmitidos sin dominancia. La frecuencia genética en el blanco es de 0,73 para Gc1 y de aproximadamente 0,27 para Gc2. No existe relación alguna entre el factor Gc y otros rasgos hereditarios humanos normales. Se comunican los hallazgos personales referentes a la frecuencia genética y herencia del factor Gc en 1342 personas, su independencia respecto a otras características hereditarias humanas y se resumen los resultados propios y los de otros autores. Se llama la atención sobre la importancia teórica y práctica del factor Gc, así como sobre otras cuestiones aún no resueltas.