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Dtsch Med Wochenschr 1950; 75(27/28): 932-936
DOI: 10.1055/s-0028-1117567
DOI: 10.1055/s-0028-1117567
Klinik und Forschung
© Georg Thieme Verlag, Stuttgart
Das Cushing-Syndrom bei Nebennierenrindentumoren1
1 Herrn Prof. L. R. Müller zum 80. Geburtstag. Abbildungen 1—4 siehe Kunstdruckbeilage, Seite 937.Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
14. Mai 2009 (online)

Zusammenfassung
Bericht über 4 Kranke mit dem Vollbild des Morbus Cushing. Bei 2 Patienten konnte die Krankheit durch Exstirpation eines Nebennierenrindenadenoms geheilt werden. Die 2 anderen Kranken zeigten eine Nebennierenrindenhypertrophie. Durch Teilresektion und Denervierung der einen Nebenniere, bzw. Totalresektion einer Nebenniere konnte nur eine vorübergehende Besserung erreicht werden. Die klinische, röntgenologische und hormonelle Diagnostik werden besprochen.