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DOI: 10.1055/s-0028-1119363
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Orale Antidiabetika oder Insulin bei Typ–2–Diabetes – Welche Therapieoption eignet sich für welchen Patienten?
Oral antidiabetic therapy or insulin in type 2 diabetes – Which therapeutical option is suitable for which patient?Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
12. Dezember 2008 (online)

Der Diabetes mellitus Typ 2 ist eine chronisch progrediente Erkrankung, der pathogenetisch Insulinresistenz und zunehmendes Betazellversagen zugrunde liegen. Während das Ausmaß der Insulinresistenz in der Regel nur mäßigen Schwankungen unterliegt, bedingt primär das progrediente Betazellversagen die Notwendigkeit der Therapieeskalation im Verlauf des Diabetes mellitus – in der Regel zunächst mit oralen Antidiabetika. Die Indikation zur Insulintherapie bei Typ–2–Diabetes besteht dann, wenn die orale Therapie versagt, kann unter bestimmten Gegebenheiten aber auch Primärtherapie sein bzw. findet sich in den aktuellen Leitlinien bei Versagen unter Metformintherapie gleichberechtigt mit Sulfonylharnstoffen und Glitazonen auf der 2. Therapiestufe. Eine Behandlung mit Basalinsulin kombiniert mit oralen Antidiabetika ist eine mögliche Therapieoption für Patienten mit einer noch suffizienten Betazellrestfunktion. Geht die Betazellfunktion später weiter zurück, besteht die Möglichkeit zu einem Therapieregime aus Basalinsulin plus Bolusinjektion. Die Wahl des Regimes, des Insulintyps und des Therapieziels muss nach individuellen Kriterien, das heißt anhand des Blutzuckertagesprofils, des Alters, der Diabetesdauer, der Begleiterkrankungen, der persönlichen Fähigkeiten, der Lebensumstände, der Therapietreue und des individuellen Therapieziels getroffen werden.
Type 2 diabetes mellitus is characterized by insulin resistance and by progressive beta–cell failure. Whereas insulin resistance is a more or less stable variable the progressive beta–cell failure is responsible for the necessary upgrading of therapy over the years – initially with oral antidiabetic agents normally. The indication for insulin therapy is given if oral agents fail, sometimes insulin therapy can be the primary choice. Actual guidelines line up basal insulin on the same level as sulfonylurea or glitazones after failure of metformin therapy. Basal insulin therapy in combination with oral agents is successful in patients with sufficient residual beta–cell function and delivers the possibility towards upgrading to a basal–bolus regimen if beta–cell function further decreases. The choice of the therapy regimen, the type of insulin should be defined by individual criteria, for example the blood glucose profile, age, date of diagnosis, concomitant diseases, individual capabilities, living conditions, compliance and the individual glucose targets.
Key words
diabetes mellitus type 2 - insulin therapy - oral antiglycemic agents - therapeutic goals - diabetes therapy guide lines
Literatur
- 1 Patel A, MacMahon S, Chalmers J. et al. . Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008; 358 2560-2572
- 2 Gaede P, Lund–Anderson H, Parving HH, Pedersen O.. Effect of a multifactorial intervention on mortality in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008; 358 580-591
- 3 Gerstein HC, Miller ME, Byington RP. et al. . Effects of intensive glucose lowering in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2008; 358 2545-2559
- 4 Hauner H.. The costs of diabetes mellitus and its complications in Germany. Dtsch Med Wochenschr. 2006; 131
- 5 Matthaei S, Haering HU.. Praxis–Leitlinien der Deutschen Diabetes Gesellschaft. Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Diabetologie. 2008; 3
- 6 Nathan DM, Buse JB, Davidson MB. et al. . Management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy: update regarding thiazolidinediones: a consensus statement from the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care. 2008; 31 173-175
- 7 Nauck MA.. Inkretinmimetika und Insulinverstärker. Neue Diabetesmedikamente auf der Basis physiologischer insulinsekretionssteigernder Darmhormone. Der Diabetologe. 2007; 3 387-397
- 8 Nauck MA, Gallwitz B.. DPP–4–Inhibitoren – ein neuer Ansatz in der Typ–2–Diabetes Therapie. Stuttgart, New York: Georg Thieme Verlag 2008
- 9 American Diabetes Association. . Standards of medical care in diabetes – 2007. Diabetes Care. 2007; 30
- 10 Home P.. Safety of very tight blood glucose control in typ 2 diabetes. BMJ. 2008; 336 458-459
- 11 Hermansen K, Davies M, Derezinski T. et al. . A 26–week, randomized, parallel, treat–to–target trial comparing insulin detemir with NPH insulin as add–on therapy to oral glucose–lowering drugs in insulin–naive people with type 2 diabetes. Diabetes Care. 2006; 29 1269-1274
- 12 Riddle MC, Rosenstock J, Gerich J. Insulin Glargine 4002 Study Investigators. . The treat–to–target trial: randomized addition of glargine or human NPH insulin to oral therapy of type 2 diabetic patients. Diabetes Care. 2003; 26 3080-3086
- 13 Bretzel RG, Nuber U, Landgraf W. et al. . Once–daily basal insulin glargine versus thrice–daily prandial insulin lispro in people with type 2 diabetes on oral hypoglycaemic agents (APOLLO): an open randomised controlled trial. Lancet. 2008; 371 1073-1084
- 14 Rosenstock J, Dailey G, Massi–Benedetti M. et al. . Reduced hypoglycemia risk with insulin glargine: a meta–analysis comparing insulin glargine with human NPH insulin in type 2 diabetes. Diabetes Care. 2005; 28 950-955
- 15 Holman RR, Thorne KI, Farmer AJ. et al. . Addition of biphasic, prandial, or basal insulin to oral therapy in type 2 diabetes. N Engl J Med. 2007; 357 1716-1737
- 16 Siegmund T, Weber S, Blankenfeld H. et al. . Comparison of insulin glargine versus NPH insulin in people with type 2 diabetes mellitus under outpatient–clinic conditions for 18 months using a basal–bolus regimen with a rapid–acting insulin analogue as mealtime insulin. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2007; 115 349-353
Korrespondenz
Prof. Dr. Petra–Maria Schumm–Draeger
Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Angiologie Klinikum Bogenhausen Städtisches Klinikum München GmbH
Englschalkinger Straße 77
81925 München
eMail: petra-maria.schumm-draeger@kh-bogenhausen.de