Sarkome der Extremitäten und des Körperstamms

Es handelt sich bei den Sarkomen um eine sehr heterogene Gruppe maligner Erkrankungen, die als gemeinsame Eigenschaft haben, aus mesenchymalen Geweben hervorzugehen. Darunter fallen z. B. Bindegewebe, Muskulatur, Knorpel, Blutgefäße, Sehnen, Fettgewebe, aber auch die Knochen. Dieser Beitrag widmet sich den Weichteilsarkomen, die in der WHO‐Klassifikation maligner Weichteiltumoren in ca. 15 Gruppen eingeteilt sind, die wiederum zahlreiche Untergruppen aufweisen.

Insgesamt sind Weichteilsarkome sehr selten. Sie können nahezu an jeder Stelle des Körpers ohne feste Zuordnung entstehen, sind aber an der unteren Extremität am häufigsten anzutreffen.

Quellenangaben

• 1 Peiper M. Aktuelles in Diagnostik und Therapie von Weichteilsarkomen der Extremitäten.  Viszeralchirurgie. 2004;  39 317-321

Zum Weiterlesen und Vertiefen

• 3 Lachenmayer A, Yang Q, Eisenberger C F et al. Superficial soft tissue sarcomas of the extremities and trunk.  World J Surg. 2009;  , [Epub ahead of print]
  
• 4 Alldinger I, Yang Q, Gocht A, Raffel A, Knoefel W T, Peiper M. Prognosis and treatment of primary deep soft tissue sarcomas.  Anticancer Res. 2007;  4C 2759-2764
• 5 Brennan M F. Soft tissue sarcoma: advances in understanding and management.  Surgeon. 2005;  3 216-23
• 6 Hohenberger P, Wysocki W M. Neoadjuvant treatment of locally advanced soft tissue sarcoma of the limbs: which treatment to choose?.  Oncologist. 2008;  2 175-186
• 7 Pervaiz N, Colterjohn N, Farrokhyar F, Tozer R, Figueredo A, Ghert M. A systematic meta-analysis of randomized controlled trials of adjuvant chemotherapy for localized resectable soft-tissue sarcoma.  Cancer. 2008;  113 (3) 573-581
• 8 Khatri V P, Goodnight Jr. J E. Extremity soft tissue sarcoma: controversial management issues.  Surg Oncol. 2005;  1 1-9