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Rofo 1979; 130(4): 418-420
DOI: 10.1055/s-0029-1231301
Originalarbeiten

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Comparative study of the binding to human serum albumin of biliscopine (a new Cholangiographic contrast medium) and five other contrast media

Vergleichende Studie der Bindung von Biliscopine (ein neues cholangiographisches Kontrastmittel) und fünf anderen Kontrastmitteln am menschlichen SerumeiweißJ. Mathieu1 , Y. Looze2 , M. Deconinck2
  • 1Service de Radiologie (Professeur R. Potvliege), Hôpital universitaire Brugmann — Université Libre de Bruxelles
  • 2Service de Chimie Générale I (Professeur J. Leonis), Université Libre de Bruxelles
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Publication History

Publication Date:
31 July 2009 (online)

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Summary

As it is shown that contrast media displace bilirubin from human serum albumin, we have taken advantage of this property to determine the binding constants of contrast media to human serum albumin. Biliscopine and two other Cholangiographic compounds (Biligram and Transbilix) were compared to three Urographic molecules (Contrix 28, Telebrix 38 and Urografine 76%). We have found that the three urographic contrast media have nearly the same affinity for human serum albumin; this affinity is about 1000 times weaker than those of cholangiographic materials. Biliscopine, Biligram and Transbilix bind equally to albumin, the last one was found to have the greatest affinity for this protein. From this study in vitro and before any clinical trials, it may be surmised that Biliscopine's toxicity does not significantly differ from that of the other cholangiographic contrast media.

Zusammenfassung

Da nachweislich Kontrastmittel Bilirubin aus dem menschlichen Serumeiweiß verdrängen, machten wir uns diese Eigenschaft zunutze, um die Bindungskonstanten von Kontrastmitteln an das menschliche Serumeiweiß zu ermitteln. Biliscopine und zwei andere cholangiographische Verbindungen (Biligram und Transbilix) wurden mit drei urographischen Molekülen verglichen (Contrix 28, Telebrix 38 und Urografine 76%). Wir fanden, daß die drei urographischen Kontrastmittel eine fast gleiche Affinität für menschliches Serumeiweiß besitzen, die etwa tausendmal schwächer ist als die der cholangiographischen Kontrastmittel. Biliscopine, Biligram und Transbilix binden sich an das Eiweiß in gleicher Weise an; das letztgenannte Mittel hatte nach unseren Studien die größte Affinität zu diesem Eiweiß. Aus dieser In-vitro-Studie und noch vor Einleitung klinischer Versuche kann geschlossen werden, daß sich die Toxizität von Biliscopine nicht signifikant von der anderer cholangiographischer Kontrastmittel unterscheidet.