Zusammenfassung
Einführung: Die Psoriasis geht
häufig mit einer Einschränkung der Lebensqualität betroffener
Patienten einher. Die Einschränkung der Lebensqualität scheint dabei
am engsten mit dem Zeitaufwand zu korrelieren, den ein Patient für die
Behandlung der Psoriasis aufwenden muss. Mit Hilfe dieser Studie sollte daher
untersucht werden, ob eine Therapieumstellung von topischer und/oder
Fototherapie auf Fumaderm® mit begleitender optionaler
Lokaltherapie zu einer zeitlichen Reduktion des Behandlungsaufwandes und zu
einer Besserung der Lebensqualität und des Schweregrades der Psoriasis bei
betroffenen Patienten führt. Material und Methode:
Im Rahmen dieser nicht-interventionellen Studie wurden Patienten mit einer
moderaten bis schweren Psoriasis beobachtet, die von einer topischen und/oder
Fototherapie auf eine Behandlung mit Fumaderm® mit begleitender
optionaler Lokaltherapie umgestellt wurden. Vor und nach ca. 12-wöchiger
Therapie mit Fumaderm® wurden der PGA, der DLQI sowie die Dauer
der täglichen Psoriasis-Behandlung bestimmt. Zudem wurde erfasst, in
welchem Ausmaß acht Aussagen zur Behandlungsbelastung – unter
besonderer Berücksichtigung des Zeitaufwandes – zutreffen.
Ergebnisse: Nach ca. 12-wöchiger Therapie mit
Fumaderm® konnte bei den 24 eingeschlossenen Patienten eine
durchschnittliche zeitliche Reduktion der täglichen Behandlungsdauer
festgestellt werden. Auch sieben der acht Aussagen zur Behandlungsbelastung
deuteten auf eine Besserung der zeitlichen Belastung hin. Durchschnittlich sank
der PGA von 3,2 auf 1,75, der DLQI-Gesamtwert von 11,2 auf 4,4. Insgesamt
wurden elf zumindest möglicherweise mit der Studienmedikation assoziierte
unerwünschte Ereignisse dokumentiert. Diskussion:
Die Ergebnisse weisen darauf hin, dass eine Therapie mit
Fumaderm® mit begleitender optionaler Lokaltherapie weniger
zeitaufwendig ist als eine topische und/oder Fototherapie. Zudem konnte eine
deutliche Verbesserung der Lebensqualität und der Schwere der
Schuppenflechte-Erkrankung nach 12-wöchiger Behandlung mit
Fumaderm® festgestellt werden.
Abstract
Introduction: Psoriasis often is accompanied
by an impairment of the patient’s quality of life. The reduction in
quality of life correlates most strongly with the time the patients have to
spend to treat their skin disease. Therefore, by means of this study it should
be investigated whether a switch from topical and/or phototherapy to a systemic
treatment with Fumaderm® with optional topical therapy leads to
a reduction of the treatment burden – in special consideration of the
time effort – and to an improvement of the patient’s quality of
life and the severity of the skin lesions. Material and
Method: Within this non-interventional study, patients with a moderate to
very severe psoriasis undergoing a switch from topical and/or phototherapy to a
systemic treatment with Fumaderm® with optional topical therapy
were observed. Before and 12 weeks after treatment with
Fumaderm® , PGA, DLQI and the time the patients had to invest per
day to treat their psoriasis were assessed. Furthermore, it was investigated to
which extent eight statements concerning the treatment burden – under
special consideration of the time effort – applied for the respective
patients. Results: After 12 weeks of treatment with
Fumaderm® , a reduction of the time, the 24 included patients had
to invest on the average to treat their skin disease per day, could be found.
Also, comparative analyses of seven of the eight statements concerning the
treatment burden indicated an improvement of the time burden as a consequence
of the treatment switch. In the course of the study, the PGA score decreased on
the average from 3.2 to 1.75 and the DLQI total score from 11.2 to 4.4.
Altogether, 11 adverse events, all of them at least possibly related to the
administration of Fumaderm® , were documented. Discussion: The results of this study portend, that a
therapy with Fumaderm® and optional topical therapy is less time
consuming than a topical and/or phototherapy. Furthermore, a clear improvement
of the patient’s quality of life and of the psoriasis severity could be
shown after 12 weeks of treatment with Fumaderm® .
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Dr. med. Christina Kahl
Fachärztin für Dermatologie und
Venerologie SCIderm GmbH
Esplanade 6 20354 Hamburg
eMail: christina.kahl@sciderm.com