Synthesis 2011(19): 3204-3207  
DOI: 10.1055/s-0030-1260175
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

A Novel Method for the Stereoselective Synthesis of Thiiran-2-ylmethyl Alkylcarbamates

Andrey Shiryaev*a, Vadim Shiryaeva, Alexander Korlukovb, Daniya Khamitovab
a Samara State Technical University, Galaktionovskaya St. 244, 443100 Samara, Russian Federation
Fax: +7(846)3322122; e-Mail: andrey_shiryaev@yahoo.com;
b Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Vavilov St. 28, 119991 Moscow, Russian Federation
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Received 7 June 2011
Publication Date:
18 August 2011 (online)

Abstract

A highly efficient stereoselective conversion of N-alkyl-5-(acyloxymethyl)-1,3-oxathiolane-2-imines into thiiran-2-ylmethyl alkylcarbamates is described. The reaction is catalyzed by sodium methoxide and proceeds under mild conditions at room temperature in methanol.

    References

  • 1 Warkentin J. Plazuk D. In Comprehensive Heterocyclic Chemistry III   Vol. 1:  Katritzky AR. Ramsden CA. Scriven EFV. Taylor RJK. Elsevier; Amsterdam: 2008.  p.299 
  • 2a Cho H.-J. Jung M.-J. Kwon Y. Na Y. Bioorg. Med. Chem. Lett.  2009,  19:  6766 
  • 2b Cho H.-J. Jung M.-J. Woo S. Kim J. Lee E.-S. Kwon Y. Na Y. Bioorg. Med. Chem.  2010,  18:  1010 
  • 3a Huang J. Wang F. Du D.-M. Xu J. Synthesis  2005,  2122 
  • 3b Yu H. Cao S. Zhang L. Liu G. Xu J. Synthesis  2009,  2205 
  • 3c Li X. Xu J. Tetrahedron  2011,  67:  1681 
  • 4a Sander M. Chem. Rev.  1966,  66:  297 
  • 4b Fokin AV. Kolomiets AF. Khimiya Tiiranov (Thiirane Chemistry)   Nuaka; Moscow: 1978.  p.344 
  • 4c Vedejs E. Kraffi GA. Tetrahedron  1982,  38:  2857 
  • 4d Bouda H. Borredon ME. Delman M. Gaset A. Synth. Commun.  1989,  19:  491 
  • 4e Ketcham R. Shah VP. J. Org. Chem.  1963,  28:  229 
  • 5 Korn AC. Morder L. J. Chem. Res., Synop.  1995,  102 
  • 6 Takido T. Kobayashi Y. Itabashi K. Synthesis  1986,  779 
  • 7a Brugat N. Duran J. Polo A. Real J. Alvarez-Larena A. Piniella JF. Tetrahedron: Asymmetry  2002,  13:  569 
  • 7b Harfoushe J. Herault D. Tommasino ML. Pellet-Rostaing S. Lemaire M. Tetrahedron: Asymmetry  2004,  15:  3413 
  • 8a Pederson RL. Liu KK.-C. Rutan JF. Chen L. Wong C.-H. J. Org. Chem.  1990,  55:  4897 
  • 8b Zunszain PA. Varela O. Tetrahedron: Asymmetry  2000,  11:  765 
  • 8c Herault D. Saluzzo C. Lemaire M. Tetrahedron: Asymmetry  2006,  17:  1944 
  • 9a Łukowska E. Plenkiewicz J. Tetrahedron: Asymmetry  2005,  16:  2149 
  • 9b Łukowska E. Plenkiewicz J. Tetrahedron: Asymmetry  2007,  18:  493 
  • 10 Łukowska E. Plenkiewicz J. Tetrahedron: Asymmetry  2007,  18:  1202 
  • 11a Shiryaev AK. Moiseev IK. Popov VA. Zh. Org. Khim.  1992,  28:  418 
  • 11b Shiryaev AK. Moiseev IK. Karpeev SS. ARKIVOC  2005,  (iv):  199 
  • 11c Shiryaev AK. Kong Thoo lin P. Moiseev IK. Synthesis  1997,  38 
  • 12 Shiryaev AK. Kryslov IY. Moiseev IK. Zh. Org. Khim.  2000,  36:  458 
  • 13 Shiryaev AK. Zh. Org. Khim.  2003,  39:  1877 
  • 14a Condreay LD. Condreay JP. Jansen RW. Paff MT. Averett DR. Antimicrob. Agents Chemother.  1996,  40:  520 
  • 14b Addor RW. inventors; US Patent  3281430.  ; Chem. Abstr. 1967, 66, 65483s
  • 14c Feinauer R, and Hamann K. inventors; Ger. Patent  1242631.  ; Chem. Abstr. 1968, 68, 21923x
  • 14d Irikuri T, Suzue S, Hasegawa Y, and Kawasaki H. inventors; Jap. Patent  7105698.  ; Chem. Abstr. 1971, 74, 141740f
  • 14e Pflugfelder B. inventors; US Patent  3639610.  ; Chem. Abstr. 1972, 76, 140770v
  • 14f Oyamada K, Nagano M, Tobizuka J, and Matsui K. inventors; Jap. Patent  7246064.  ; Chem. Abstr. 1973, 78, 124598f
  • 14g Sauer W, Goldner H, and Carstens E. inventors; East Ger. Patent  105215.  ; Chem. Abstr. 1974, 81, 151824v
  • 14h Bollinger FG. inventors; Eur. Pat. Appl. EP  11473.  ; Chem. Abstr. 1981, 94, 175100a
  • 15a Wagner-Jauregg T. Häring M. Helv. Chim. Acta  1958,  41:  377 
  • 15b Hayashi T. Bull. Chem. Soc. Jpn.  1972,  45:  1507 
  • 16a Aragozzini F. Maconi E. Potenza D. Scolastico C. Synthesis  1989,  225 
  • 16b Chavre SN. Choo H. Cha JH. Pae AN. Choi KI. Cho YS. Org. Lett.  2006,  8:  3617 
  • 17 Wilson SM. Wiberg KB. Cheeseman JR. Frisch MJ. Vaccaro PH. J. Phys. Chem. A  2005,  109:  11752 
  • 18 Autschbach J. Chirality  2009,  21:  E116 
  • 19 Chen Y. Porco JA. Panek JS. Org. Lett.  2007,  9:  1529 
  • 20 Kalicki P. Karchier M. Michalak K. Wicha J. J. Org. Chem.  2010,  75:  5388 
  • 21 Frisch MJ. Trucks GW. Schlegel HB. Scuseria GE. Robb MA. Cheeseman JR. Scalmani G. Barone V. Mennucci B. Petersson GA. Nakatsuji H. Caricato M. Li X. Hratchian HP. Izmaylov AF. Bloino J. Zheng G. Sonnenberg JL. Hada M. Ehara M. Toyota K. Fukuda R. Hasegawa J. Ishida M. Nakajima T. Honda Y. Kitao O. Nakai H. Vreven T. Montgomery Jr. JA. Peralta JE. Ogliaro F. Bearpark M. Heyd JJ. Brothers E. Kudin KN. Staroverov VN. Kobayashi R. Normand J. Raghavachari K. Rendell A. Burant JC. Iyengar SS. Tomasi J. Cossi M. Rega N. Millam NJ. Klene M. Knox JE. Cross JB. Bakken V. Adamo C. Jaramillo J. Gomperts R. Stratmann RE. Yazyev O. Austin AJ. Cammi R. Pomelli C. Ochterski JW. Martin RL. Morokuma K. Zakrzewski VG. Voth GA. Salvador P. Dannenberg JJ. Dapprich S. Daniels AD. Farkas Ö. Foresman JB. Ortiz JV. Cioslowski J. Fox DJ. Gaussian 09, Revision A.1   Gaussian Inc.; Wallingford (CT): 2009. 
  • 22 Schaus SE. Brandes BD. Larrow JF. Tokunaga M. Hansen KB. Gould AE. Furrow ME. Jacobsen EN. J. Am. Chem. Soc.  2002,  124:  1307 
  • 23 Lok CM. Ward JP. van Dorp DA. Chem. Phys. Lipids  1976,  16:  115