Selective Reduction of Nitroarenes by a Hantzsch 1,4-Dihydropyridine: A Facile and Efficient Approach to Substituted Quinolines

Abstract

An efficient reductive cyclization of o-nitrocinnamoyl compounds was achieved by employing a Hantzsch 1,4-dihydropyridine ester as a biomimetic reducing agent in the presence of catalytic palladium on carbon. This approach was successfully applied to the synthesis of substituted quinolines.

Key words

quinolines - reductive cyclization - Hantzsch ester - biomimetic reducing agent

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