Geburtshilfe Frauenheilkd 2011; 71(6): 525-529
DOI: 10.1055/s-0030-1271173
Originalarbeit

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

CMOS – Technologie für intraoperative digitale Präparateradiografien

Ist eine Reduktion der Mamma-Reexzisionsrate möglich?CMOS Technology for Intraoperative Digital ImagingCan the Re-excision Rate after Breast Surgery be Reduced?R. Schulz-Wendtland1 , M. R. Bani2 , M. P. Lux2 , M. Meier-Meitinger1 , B. Adamietz1 , E. Wenkel1 , S. Schwab3 , M. W. Beckmann2 , M. Uder3
  • 1Radiologisches Institut, Gynäkologische Radiologie, Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen
  • 2Frauenklinik, Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen
  • 3Radiologisches Institut, Universitätsklinikum Erlangen, Erlangen
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Publikationsverlauf

eingereicht 4.5.2011 revidiert 9.5.2011

akzeptiert 11.5.2011

Publikationsdatum:
30. Juni 2011 (online)

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Zusammenfassung

Ziel: Retrospektive Untersuchung, ob mithilfe des neu entwickelten digitalen intraoperativen Präparateradiografiesystems (BioVision™) im Vergleich mit einem herkömmlichen FFDM-System eine Senkung der Rate an Reexzisionen möglich ist. Material und Methode: In der Zeit von 12/2010 bis 2/2011 wurde bei 100 Patientinnen ein invasives Mammakarzinom (BI-RADS™ 5) diagnostiziert. Nach histologischer Sicherung erfolgte die brusterhaltende Therapie mit intraoperativem Präparateradiogramm. Nach Abschluss des operativen Eingriffs wurden alle Präparate erneut geröntgt: 1. BioVision™ (Bioptics™, Tucson, USA), Photodioden Array Flat Panel, W-Anode, Fokus 0,05, Ortsauflösung 50 µm Pixelpitch, 12 l/mm; 2. Inspiration™ (Siemens™, Erlangen, Germany), amorphes Selen, W-Anode, Fokus 0,1 mm, Ortsauflösung 85 µm Pixelpitch, 8 l/mm. Die 600 Präparateradiogramme wurden zufallsverteilt retrospektiv 5 Radiologen auf einem Befundungsmonitor präsentiert. Ergebnisse: Unsere Ergebnisse (System 1 BioVision™ und 2 Inspiration™) ergaben bei einer Vergrößerung von 1 : 1 ein gleiches Resultat, übereinstimmend mit der endgültigen Histologie, d. h. bei 79 der 100 Patientinnen war keine Nach- bzw. Reexzision notwendig. Die retrospektive, zufallsverteilte Analyse (n = 21) ergab eine signifikante (p < 0,05) Steigerung der Sensitivität zwischen BioVision™ und Inspiration™ bei einer Vergrößerung von 1,4 : 1,0 bzw. 1,5 : 1,0 von 1 % – bei einer Vergrößerung von 2 : 1 bzw. 1,8 : 1,0 von 2,4 %, d. h. bei 1 bzw. 3 Patientinnen wäre mit dem neuen System eine Reexzision nicht notwendig gewesen. Schlussfolgerung: Das digitale (BioVision™) System zur Präparateradiografie erreicht eine signifikant (p < 0,05) bessere Sensitivität im Vergleich zu einem FFDM-System mit herkömmlichem Detektor.

Abstract

Purpose: A retrospective clinical study was done to investigate whether a new intraoperative digital imaging system (BioVision™) could reduce the rate of re-excisions compared to a commercial FFDM system. Material and Method: Between 12/2010 and 2/2011 we diagnosed an invasive breast cancer (BI-RADS™ 5) in 100 patients. After histological verification we performed breast-conserving therapy with intraoperative imaging. After surgery, all specimens were re-examined radiologically with: 1) BioVision™ (Bioptics™, Tucson, USA), photodiode array flat panel, tungsten source, focus 0.05, resolution 50 µm, 12 lp/mm; 2) Inspiration™ (Siemens™, Erlangen, Germany), amorphous selenium, tungsten source, focus 0.1 mm, resolution 85 µm, 8 lp/mm. The 600 images of the operated specimens were randomly encoded (random generator) and shown on a monitor to five investigators with different levels of experience in mammography. Results: At a magnification of 1 : 1, our findings for the two systems (BioVision™ and Inspiration™) arrived at the same results and these were in accordance with the final histology, i. e. no re-excision was necessary in 79 of the 100 patients. The retrospective randomly encoded analysis (n = 21) demonstrated a significant (p < 0.05) increase in sensitivity of the BioVision™ system compared to the Inspiration™ of 1 % at a magnification of 1.4 : 1.0 or 1.5 : 1.0 respectively, and of 2.4 % at a magnification of 2 : 1 or 1.8 : 1.0 respectively. This means that with the new intraoperative imaging system a re-excision would not have been necessary in 1 or 3 patients, respectively. Conclusion: The new digital intraoperative imaging system BioVision™ has a significantly (p < 0.05) increased sensitivity compared to a commercial FFDM system.