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DOI: 10.1055/s-0031-1272880
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York
Der chronische Schmerzpatient als Notfall – Durchbruchschmerz beim Tumorpatienten
Breakthrough pain in cancer patientsPublikationsverlauf
Publikationsdatum:
10. Februar 2011 (online)
Zusammenfassung
Die Behandlung von Tumorschmerzen stellt eine besondere Herausforderung für alle ambulanten und stationären, klinischen Fachbereiche dar. Insbesondere zur Behandlung von Durchbruchschmerzen muss ein multifaktorielles Therapiekonzept etabliert werden. Durch die Entwicklung ultraschnellanflutender lipophiler Opiate konnte die Therapie des Durchbruchschmerzes verbessert werden. Durch die Kombination mit Nicht-Opioidanalgetika, diversen Koanalgetika und interventionellen Verfahren in Verbindung mit Orthesen, chirurgischen/orthopädischen, strahlentherapeutischen und neuroradiologische Therapien können Tumordurchbruchschmerzen erfolgreich behandelt werden.
Abstract
The treatment of cancer pain shows a special challenge in the ambulatory and stationary treatment of various medical departments. A mulifactorial design has to be established for the treatment of breakthrough pain episodes. The development of fast acting lipophilic opioids has improved the therapy of breakthrough pain. Combining these opioids with non-opioid analgetics, adjuvant drugs, interventional procedures, radiotherapy, orthotic devices and surgical /orthopedic interventions delivers a multimodal approach to manage breakthrough cancer pain.
Schlüsselwörter:
Durchbruchschmerz - Koanalgetika - Fentanyl - Opiattitration
Keywords:
breakthrough pain - adjuvants - fentanyl - opioid titration
Kernaussagen
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Beim Durchbruchschmerz handelt es sich um eine Schmerzattacke, die plötzlich und mit einerHäufung von 1–6 Attacken/Tag auftritt und durchschnittlich 30 min anhält.
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Der sogenannte „End-of-Dose-Schmerz“ sollte vom Durchbruchschmerz abgegrenzt werden. Dieser ist Ausdruck einer unzureichenden Wirkung einer festgesetzten Opiatdosierung oder zu lang gewählter Abstände der Einzeldosen.
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Die medikamentöse Behandlung von Tumorschmerzen erfolgt nach den WHO-Stufenschema mittels Nichtopioidanalgetika sowie starken oder schwachen Opioiden in Kombination mit Nichtopioidanalgetika.
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Durch die Entwicklung ultraschnellanflutender, lipophiler Opiate wie Fentanyl hat sich die Therapie von Tumordurchbruchschmerzen verbessert.
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Nur durch die Kombination einer sinnvollen Basisschmerztherapie mit einem mechanismusbasierten Einsatz von Koanalgetika, Radioisotopen, externer Bestrahlung und invasiven Verfahren kann der Durchbruchschmerz suffizient behandelt werden.
Literaturverzeichnis
- 1 Goudas LC et al.. The epidemiology of cancer pain. Cancer Invest. 2005; 23 182-190
- 2 Portenoy RK, Hagen NA. Breakthrough pain: definition, prevalence and characteristics. Pain. 1990; 41 273-281
- 3 Mercadante S et al.. Episodic (breakthrough) pain: consensus conference of an expert working group of the European Association for Palliative Care. Cancer. 2002; 94 832-839
- 4 Hwang SS, Chang VT, Kasimis B. Cancer breakthrough pain characteristics and responses to treatment at a VA medical center. Pain. 2003; 101 55-64
- 5 Knotkova H, Fine PG, Portenoy RK. Opioid rotation: the science and the limitations of the equianalgesic dose table. J Pain Symptom Manage. 2009; 38 426-439
- 6 Vissers KC et al.. Opioid rotation in the management of chronic pain: where is the evidence?. Pain Pract. 2010; 10 85-93
- 7 Mercadante S et al.. A comparison of intranasal fentanyl spray with oral transmucosal fentanyl citrate for the treatment of breakthrough cancer pain: an open-label, randomised, crossover trial. Curr Med Res Opin. 2009; 25 2805-2815
- 8 Ventafridda V et al.. Non-steroidal anti-inflammatory drugs as the first step in cancer pain therapy: double-blind, within-patient study comparing nine drugs. J Int Med Res. 1990; 18 21-29
- 9 Mercadante S et al.. Analgesic effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in cancer pain due to somatic or visceral mechanisms. J Pain Symptom Manage. 1999; 17 351-356
- 10 Finnerup NB et al.. Algorithm for neuropathic pain treatment: an evidence based proposal. Pain. 2005; 118 289-305
- 11 Mercadante S et al.. Pamidronate in incident pain due to bone metastases. J Pain Symptom Manage. 2001; 22 630-631
- 12 Ripamonti C et al.. Decreases in pain at rest and movement-related pain during zoledronic acid treatment in patients with bone metastases due to breast or prostate cancer: a pilot study. Support Care Cancer. 2007; 15 1177-1184
- 13 Ripamonti CI, Easson AM, Gerdes H. Management of malignant bowel obstruction. Eur J Cancer. 2008; 44 1105-1115
- 14 Portenoy RK. Adjuvant analgesic agents. Hematol Oncol Clin North Am. 1996; 10 103-119
- 15 Keating 3rd HJ, Kundrat M. Patient-controlled analgesia with nitrous oxide in cancer pain. J Pain Symptom Manage. 1996; 11 126-130
- 16 Spielberger R et al.. Palifermin for oral mucositis after intensive therapy for hematologic cancers. N Engl J Med. 2004; 351 2590-2598
- 17 Clarkson JE, Worthington HV, Eden OB. Interventions for treating oral mucositis for patients with cancer receiving treatment. Cochrane Database Syst Rev. CD 001973 2007;
- 18 Souchon R et al.. DEGRO practice guidelines for palliative radiotherapy of metastatic breast cancer: bone metastases and metastatic spinal cord compression (MSCC). Strahlenther Onkol. 2009; 185 417-424
- 19 Ripamonti C et al.. Incident pain and analgesic consumption decrease after samarium infusion: a pilot study. Support Care Cancer. 2007; 15 339-342
- 20 Mercadante S. Malignant bone pain: pathophysiology and treatment. Pain. 1997; 69 1-18
- 21 Mercadante S, Arcuri E. Breakthrough pain in cancer patients: pathophysiology and treatment. Cancer Treat Rev. 1998; 24 425-432
- 22 de Oliveira R, dos Reis MP, Prado WA. The effects of early or late neurolytic sympathetic plexus block on the management of abdominal or pelvic cancer pain. Pain. 2004; 110 400-408
- 23 Rastogi R, Patel T, Swarm RA. Vertebral augmentation for compression fractures caused by malignant disease. J Natl Compr Canc Netw. 2010; 8 1095-1102