Rofo 2011; 183(9): 864-865
DOI: 10.1055/s-0031-1273335
Der interessante Fall

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Pneumatosis intestinalis in seltener Lokalisation an Colon ascendens und Coecum

T. Borberg, S. Limmer, P. Hunold
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eingereicht: 3.2.2011

angenommen: 22.3.2011

Publication Date:
12 April 2011 (online)

Einführung

Die Pneumatosis intestinalis (PI, auch: Pneumatosis cystoides intestinalis) ist durch gasgefüllte Zysten in der Darmwand, bevorzugt im Colon, charakterisiert. Die Erkrankung wurde erstmalig 1783 von DuVernoi als unter der äußeren und inneren Haut der Gedärme eingeschlossene Luft beschrieben und verläuft häufig asymptomatisch. Bevorzugte Lokalisation im Dickdarm sind Colon descendens und Sigma (96 %) (Gagliardi G. Int J Colorektal Dis 1996; 11: 111 – 118). Die Ätiologie ist nicht vollständig geklärt. Radiologische Verfahren umfassen die Sonografie, die konventionelle Röntgenaufnahme und die Computertomografie (CT). Die Therapie ist meist konservativ mit Inhalation von 70 %igem Sauerstoff in Kombination mit Antibiotika, um eine Infektion durch Anaerobier (Darmgangrän) zu bekämpfen oder verhindern. Eine Operation ist selten nötig. Bei fehlender Symptomatik bedarf es keiner Therapie.

Dr. Timo Borberg

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

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