Kallmann-Syndrom mit Hypoplasie der Hypophyse

Einleitung

Das 1944 erstmals beschriebene Kallmann-Syndrom (Synonym: olfaktogenitales Syndrom) ist eine seltene Erkrankung mit einer Prävalenz von 1:10 000 bei Männern und 1:50 000 bei Frauen, bei der eine genetisch bedingte Aplasie oder Hypoplasie von Bulbus und Tractus olfactorius und ein hypogonadotroper Hypogonadismus vorliegen. Selten findet sich beim Kallmann-Syndrom eine Hypoplasie der Hypophyse. Wir berichten im Folgenden über einen Patienten mit Kallmann-Syndrom und einer Hypoplasie der Hypophyse.