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DOI: 10.1055/s-0031-1273336
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Kallmann-Syndrom mit Hypoplasie der Hypophyse
Publikationsverlauf
eingereicht: 8.2.2011
angenommen: 22.3.2011
Publikationsdatum:
19. April 2011 (online)

Einleitung
Das 1944 erstmals beschriebene Kallmann-Syndrom (Synonym: olfaktogenitales Syndrom) ist eine seltene Erkrankung mit einer Prävalenz von 1:10 000 bei Männern und 1:50 000 bei Frauen, bei der eine genetisch bedingte Aplasie oder Hypoplasie von Bulbus und Tractus olfactorius und ein hypogonadotroper Hypogonadismus vorliegen. Selten findet sich beim Kallmann-Syndrom eine Hypoplasie der Hypophyse. Wir berichten im Folgenden über einen Patienten mit Kallmann-Syndrom und einer Hypoplasie der Hypophyse.
Dr. Michael Lettau
Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 64
79106 Freiburg
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