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DOI: 10.1055/s-0031-1275192
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart ˙ New York
Leben verlängern bei guter Lebensqualität – Meilenstein bei pankreatischen neuroendokrinen Tumoren
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
04. März 2011 (online)
Das bisher als ein Standard in der Erstlinien-Therapie zur Behandlung des fortgeschrittenen, meist metastasierten Nierenzellkarzinoms und der nicht resezierbaren oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren zugelassene Sunitinib (Sutent®) hat eine aktuelle EU-Zulassungserweiterung erhalten: für die Behandlung nicht resezierbarer und/oder metastasierter, gut differenzierter pankreatischer neuroendokriner Tumoren (pNET).
Obwohl diese Indikation relativ selten vorkommt (2-4 pro 1 Million jährlich), so nimmt die Inzidenz doch zu: Von der Bauchspeicheldrüse ausgehende neuroendokrine Tumoren machen ungefähr 9 % der neuroendokrinen Tumoren aus. "Mit der Neuzulassung von Sunitinib gibt es eine Perspektive für Patienten mit pankreatischen neuroendokrinen Tumoren im fortgeschrittenen Stadium, die bisher eine schlechte Prognose hatten", sagte Prof. Dr. Matthias M. Weber aus Mainz auf einer Pressekonferenz in Berlin.