Fragiles-X-Syndrom

Beim Fragilen-X-Syndrom handelt es sich um die häufigste ererbte Form einer intellektuellen Behinderung. Das Störungsbild resultiert aus einer Mutation des FMR1-Gens, das auf dem X-Chromosom lokalisiert ist. Sie tritt mit einer geschätzten Häufigkeit von mindestens 1:4 000 bei Jungen und 1:8 000 bei Mädchen auf. Die Ausprägung von Entwicklungs- und Verhaltensstörungen ist bei Jungen in der Regel wesentlich stärker als bei Mädchen.