Application of Organic Azides for the Synthesis of Nitrogen-Containing Molecules

Abstract

In this account, recent advances made on the reactions of several types of organic azides, such as vinyl azides, cyclic 2-azido alcohols, α-azido carbonyl compounds, towards the synthesis of ­nitrogen-containing molecules are described.

1 Introduction

2 Chemistry of Vinyl Azides

2.1 Thermal [3+2]-Annulation of Vinyl Azides with 1,3-Dicarbonyl Compounds

2.2 Manganese(III)-Catalyzed Formal [3+2]-Annulation with 1,3-Dicarbonyl Compounds

2.3 Manganese(III)-Mediated/Catalyzed Formal [3+3]-Annulation with Cyclopropanols

2.4 Synthesis of Isoquinolines from α-Aryl-Substituted Vinyl Azides and Internal Alkynes by Rhodium-Copper Bimetallic Cooperation

3 Chemistry of Cyclic 2-Azido Alcohols

3.1 Manganese(III)-Catalyzed Ring Expansion of 2-Azido­cyclobutanols

3.2 Palladium(II)-Catalyzed Ring Expansion of Cyclic 2-Azido Alcohols

4 Chemistry of α-Azido Carbonyl Compounds

4.1 Orthogonal Synthesis of Isoindole and Isoquinoline Derivatives

4.2 Generation of Iminylcopper Species and Their Catalytic Carbon-Carbon Bond Cleavage under an Oxygen Atmosphere

4.3 Copper(II)-Catalyzed Aerobic Synthesis of Azaspirocyclohexadienones

5 Conclusion

azides - nitrogen-containing heterocycles - radical reactions - redox reactions - oxygenations

References

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The Renaud group has developed an elegant procedure for the synthesis of a series of γ-lactams and their derivatives by radical carboazidation of alkenes followed by the reduction of the azides and subsequent lactam formation, see:

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