Diskussionsforum "Market Access & Health Economics" am 19. Oktober, Berlin

Seit knapp einem Jahr ist es nun in Kraft, das Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG). Gemäß dem Gesetz werden alle neu zugelassenen Arzneimittel einer frühen Nutzenbewertung unterzogen. Pharmazeutische Unternehmen müssen dafür ein umfangreiches Dossier vorlegen, das vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) und dem Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) begutachtet wird. Nun hat das erste Arzneimittel das neue Zulassungsverfahren durchlaufen. Zeit also, sich über erste Erfahrungen mit dem neuen Gesetz auszutauschen. Zu diesem Zweck trafen sich am 19. Oktober in Berlin namhafte Experten aus Industrie und Gesundheitspolitik beim vom Georg Thieme Verlag veranstalteten Diskussionsforum "Market Access & Health Economics" unter Leitung von Prof. Dr. Dr. Reinhard Rychlik.