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DOI: 10.1055/s-0031-1296850
In vitro Activities of Thiadiazine Derivatives against Leishmania amazonensis
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
23. Dezember 2011 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/amf/200504/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0031-1296850-1.jpg)
Summary
Ten thiadiazine derivatives were tested in vitro for antiparasitic effects against both extracellular promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania amazonensis. The results showed that the evaluated compounds exhibited a strong antiproliferative activity on all developmental stages of the parasite. The minimal inhibitory concentration and the 50 % effective concentration values against the promastigote were 2.1-5.1 µg/ml and 0.6-1.8 µg/ml, respectively. The tested compounds caused an irreversible inhibition of the promastigote growth either after 1 h of treatment with 10 µg/ml or after 24 h with 1 µg/ml. Also, the thiadiazine derivatives were active against amastigotes producing between 12 and 89 % of reduction of infection at 100 ng/ml. However, the compounds exhibited high toxicity and provoked inhibition of the phagocytosis in the murine host cell.
Zusammenfassung
In-vitro-Wirkung von Thiadiazin-Derivaten gegen Leishmania amazonensis Zehn Thiadiazin-Derivate wurden in vitro auf antiparasitäre Wirkung gegen Leishmania amazonensis-Promastigoten (extrazellulär) und -Amastigoten (intrazellulär) untersucht. Die Ergebnisse zeigten, daβ die untersuchten Verbindungen die Vermehrung der Parasiten in allen Entwicklungsstadien stark hemmten. Die minimale Hemmkonzentration und die EC50-Werte betrugen bei den Promastigoten 2,1-5,1 µg/mL bzw. 0,61-1,8 µg/mL. Eine Hemmung des Wachstums der Promastigoten wurde nach einstündiger Behandlung mit 10 µg/mL bzw. nach 24stündiger Behandlung mit 10 µg/mL beobachtet. Die Thiadiazin-derivate waren auch gegenüber den Amastigoten wirksam, wobei sie bei einer Konzentration von 100 ng/mL die Infektion um 12 bis 89 % reduzierten. Allerdings erwiesen sich die Verbindungen als hochtoxisch und hemmten die Phagozytose in Wirtszellen der Maus.