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DOI: 10.1055/s-0031-1296888
Effect of Fluoride on the Secretion of Insulin in the Rat
Publication History
Publication Date:
23 December 2011 (online)

Summary
Sodium fluoride (CAS 7681-49-4) 5–20 µmol/L in the extracellular space inhibited insulin secretion by isolated Langerhans islets stimulated with glucose. Insulin secretion followed a negative exponential function. This phenomenon is rapidly reversible.
Perfusion of pancreatic tissue (rat) in vivo with stimulatory levels of glucose revealed that 20 µmol/L fluoride in the perfusion fluid inhibited the initial and sustained phases of insulin secretion to 15 % of that of controls.
The stimulatory effects of the ionophore A23187, phorbol-ester and forskolin on the secretion of insulin of isolated rat Langerhans islets in vitro were inhibited by 20 µmol/L fluoride. The results suggested that fluoride affects some stage of insulin secretion situated below the cascade of events that include the participation of calmodulin, protein-kinase C and cyclic AMP.
Zusammenfassung
Einfluß von Fluorid auf die Insulin-Sekretion bei Ratten
Natriumfuorid (CAS 7681-49-4) in Konzentrationen von 5–20 µmol/L im extrazelullären Raum hemmt die InsulinSekretion in isolierten, mit Glukose stimulierten Langerhansschen Inseln. Das Phänomen ist reversibel, die Insulin-Sekretion folgt einer negativen Exponentialfunktion der Fluorid-Konzentration.
Die Perfusion des pankreatischen Gewebes der Ratte in vivo mit Glukose-Konzentrationen, die die Insulin-Sekretion stimulieren, zeigte, daß Fluorid in einer Konzentration von 20 µmol/L in der Perfusionsflüssigkeit die anfängliche und die länger dauernde Phase der Insulin-Sekretion im Vergleich zur Kontrolle um 15 % hemmt.
Die stimulierende Wirkung von Ionophor A23187, Phorbol-Ester und Forskolin auf die Insulin-Sekretion in isolierten Langerhansschen Inseln der Ratte wurden durch 20 µmol/L Fluorid gehemmt. Diese Ergebnisse legen nahe, daß Fluorid Phasen der Insulin-Sekretion affiziert, die in der Kaskade unterhalb der Beteiligung von Calmodulin, Protein-Kinase C und zyklischem AMP liegen.