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DOI: 10.1055/s-0031-1299977
Cytotoxic Activities of Some Mono and Bis Mannich Bases Derived from Acetophenone in Brine Shrimp Bioassay
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
26. Dezember 2011 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/amf/200211/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0031-1299977-1.jpg)
Summary
Some mono Mannich bases (1-phenyl-3-amlno-1-propanone salts) and bis Mannich bases (1-phenyl-3-amino-2-amino-methyl-1-propanone salts) derived from acetophenone and a few representative quaternary derivatives were synthesised and their cytotoxicity was tested using the brine shrimp bioassay. This assay may serve as an intermediate test before further in vivo animal experiments in large scale, since brine shrimp nauplii as whole organisms were used in this test. Mono Mannich bases were generally more cytotoxic than their corresponding bis Mannich bases. Mannich bases synthesised were cytotoxic in both brine shrimp bioassay in this study and cell culture tests using Jurkat and Renca cells in a previous study. However, the order of the cytotoxic potency of the compounds were reverse, which may result from faster deamination of bis derivatives than optimal level, and different species and test media used in the two test systems.
Faster deamination of bis derivatives might have led to elimination of active metabolites before reaching its target. The cytotoxicity of the compounds might have been altered by amino acids and proteins present in cell culture medium but not in sea water used in brine shrimp bioassay affecting their transport through the cell membrane and metabolism in the cell by binding with the compounds. With higher cytotoxic activity compared with 5-fluorouracil (CAS 51-21-8) in brine shrimp bioassay, mono Mannich base 1 and its quaternary derivative 4 and quaternary bis derivative 8 seem to be candidate compounds for further drug design.
Zusammenfassung
Zytotoxische Wirkung von Mono- und Bis-Mannich-Basen von Acetophenonen im Sazwassergarnelen-Biotest
Einige von Acetophenon abstammende Mono-(1-Phenyl-3-amino-1-propa-non-Salze) und und Bis-Mannich-Basen (1-Phenyl-3-amino-2-aminomethyl-1-propanon-Salze) sowie repräsentative quaternäre Derivate wurden synthetisch hergestellt und im Salzwassergarnelen-Biotest auf Zytotoxitität geprüft. Diese Methode stellt einen nützlichen Zwischentest vor weiteren Invivo-Tests an Versuchstieren im größeren Maßstab dar, da die Salzwassergarnelen als Gesamtorgansimus verwendet werden. Die synthetisierten MannichBasen erwiesen sich sowohl in dieser Studie als auch in einer früheren Studie an Jurkat- und Renca-Zellen als zytotoxisch. Jedoch war die Reihenfolge der zytotoxischen Aktivität der Derivate umgekehrt, was auf eine schnellere Deaminierung der Bis Derivate sowie auf die unterschiedlichen Spezies und Testmedien zurückgeführt werden kann. Zwei mögliche Erklärungen bieten sich an: Zum einen eine schnelle Deaminierung der Bis-Derivate, die zu einer Eliminierung der aktiven Metabolite führt, bevor diese ihr Ziel erreichen, zum anderen eine Verstärkung der zytotoxischen Aktivität, hervorgerufen durch Aminosäuren und Proteine, die durch Bindung an die Wirkstoffe den Transport durch die Zellmembran und den Metabolismus in der Zelle beeinflussen. Aminosäuren und Proteine sind Bestandteil des verwende-ten Zellkulturmediums, sie sind jedoch nicht im Meerwasser der Salzwassergarnelen-Biotestmethode enthalten.
Im Vergleich zu 5-Fluorouracil (CAS 51-21-8) zeigten die Mono-Mannich-Base 1 und sein quaternäres Derivat 4 sowie das quaternäre BisDerivat 8 eine höhere zytotoxische Aktivität und scheinen somit aussichtsreiche Kandidaten für weiterführende Studien zu sein.