Klin Padiatr 2012; 224(03): 166-169
DOI: 10.1055/s-0032-1306345
Original Article
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Prophylactic Use of Clopidogrel in Paediatric Cardiac Patients

Prophylaktischer Einsatz von Clopidogrel bei Kindern mit angeborenem Herzfehler
C. A. Hanke
1   Congenital Heart Disease and Pediatric Cardiology, University Hospital Freiburg, Germany
,
B. Stiller
1   Congenital Heart Disease and Pediatric Cardiology, University Hospital Freiburg, Germany
,
L. Nakamura
2   Department of Pediatric and Adolescent Medicine, University Hospital Freiburg, Germany
,
J. Grohmann
1   Congenital Heart Disease and Pediatric Cardiology, University Hospital Freiburg, Germany
,
B. Zieger
2   Department of Pediatric and Adolescent Medicine, University Hospital Freiburg, Germany
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Publication Date:
22 March 2012 (online)

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Abstract

Background:

Thromboembolic complications in infants with congenital heart defects are common despite inhibition of platelet function with acetylsalicylic acid (ASS). Yet there is still insufficient pharmacologic data on the use of clopidogrel in infants. The adult dose of 75 mg/d is significantly higher than the dose lately recommended in infants (0.2 mg/kg/d). Moreover, we know of nonresponders to both acetylsalicylic acid and clopidogrel. Normal coagulation tests fail to identify those patients.

Patients and Methods:

Prospective monocentric study on 14 children (median age 5, range 0.7–84 months, 9 male, 5 female). Shunt thrombosis had occurred in 4 infants on ASS therapy. Seven days after starting clopidogrel (0.2 mg/kg/d), platelet function was tested by stimulation with ADP (4 and 10 µmol/l). We considered the range for the clopidogrel effect to be optimal if the maximum aggregation on ADP 4 µmol/l was between 30–50%.

Results:

Clopidogrel 0.18–0.24 mg/kg/d in addition to ASS 2–4 mg/kg/d resulted in effective inhibition of platelet function in 93% (ADP 4 µmol/l: median 38%, range 30–63). All patients were responders. We observed neither any thromboembolic events nor severe bleeding episodes during the median 11-month follow-up period (range 1–30 mo).

Conclusion:

Testing platelet function makes clopidogrel dosing safer, and simplifies therapy adjustments in long-term treatment. A clopidogrel dose of 0.2 mg/kg/d was safe and effective in combination with ASS in this small patient cohort.

Zusammenfassung

Hintergrund:

Thromboembolische Komplikationen bei Kindern mit angeborenem Herzfehler sind häufig, trotz Hemmung der Thrombozytenfunktion mit Acetylsalicylsäure (ASS). Die Daten für den Einsatz von Clopidogrel bei Kindern sind jedoch noch unvollständig. Die Erwachsenendosis von 75 mg/d ist wesentlich höher als die zuletzt für Kinder propagierte von 0,2 mg/kg/d. Außerdem gibt es immer wieder Fälle von unzureichendem Ansprechen auf Clopidogrel und ASS. Die üblichen Gerinnungstests bei diesen Patienten sind aber normal.

Patienten und Methoden:

Prospektive monozentrische Studie mit 14 Kindern (Altersmedian 5 Monate, range 0,7–84, 9 Jungen, 5 Mädchen). Shuntthrombose war im Vorfeld bei 4 Patienten unter ASS-Therapie aufgetreten. 7 Tage nach Beginn der Clopidogreltherapie wurde die Thrombozytenfunktion getestet (ADP 4 und 10 µmol/l). Der Clopidogreleffekt wurde als optimal eingestuft bei einer maximalen Aggregation auf ADP 4 µmol/l von 30–50%. Die ASS-Therapie wurde bei 13 Patienten fortgeführt.

Ergebnisse:

Die Kombination von ASS 2–4 mg/kg/d und Clopidogrel 0,18–0,24 mg/kg/d resultierten in effektiver Hemmung der Thrombozytenfunktion bei 93% aller Patienten (ADP 4 µmol/l median 38%, range 30–63%). Alle Patienten waren responder. Es kam nicht zu thromboembolischen Ereignissen oder schweren Blutungen während der Nachbeobachtungszeit von median 11 Monaten (1–30 Monate).

Schlussfolgerung:

Eine Testung der Thrombozytenfunktion erleichtert die Clopigreltherapie und hilft bei der Steuerung der Langzeitbehandlung. Die Dosis von 0,2 mg/kg/d in Kombination mit ASS war effektiv und sicher in dieser Patientenkohorte.