RSS-Feed abonnieren
Bitte kopieren Sie die angezeigte URL und fügen sie dann in Ihren RSS-Reader ein.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/de/10.1055-s-00000034.xml
Klin Padiatr 2013; 225(01): 41-42
DOI: 10.1055/s-0032-1323834
DOI: 10.1055/s-0032-1323834
Pictorial Essay
Infantile Neuroaxonal Dystrophy: A Rare Cause of Early Childhood Ataxia with Poor Prognosis
Infantile neuroaxonale Dystrophie: eine seltene Ursache der frühkindlichen Ataxie mit schlechter PrognoseWeitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
16. Oktober 2012 (online)
-
References
- 1 Baburina I, Jackowski S. Cellular responses to excess phospholipid. J Biol Chem 1999; 274: 9400-9408
- 2 Farina L, Nardocci N, Bruzzone MG et al. Infantile neuroaxonal dystrophy: neuroradiological studies in 11 patients. Neuroradiology 1999; 41: 376-380
- 3 Gregory A, Kurian MA, Maher ER et al. PLA2G6-Associated Neurodegeneration. In: Pagon RA, Bird TD, Dolan CR. et al. GeneReviews™ [Internet]. Seattle: University of Washington, Seattle; 1993. -. 2008 Jun 19 (updated 2012 Apr 19)
- 4 Ito M, Okuno T, Asato R et al. MRI in infantile neuroaxonal dystrophy. Pediatr Neurol 1989; 5: 245-248
- 5 Liese JG. Infektiologische Herausforderungen in der Differenzialdiagnose der serösen Meningoenzephalitis im Kindesalter Challenges in the Differential Diagnosis of Aseptic Meningo-Encephalitis in Children. Klin Padiatr 2011; 223: 207-208
- 6 Martin C, Lothschütz D, Krenn T et al. Dissektion der A. vertebralis als Differentialdiagnose bei Schlaganfällen im Kindesalter am Beispiel eines 9 Jahre alten Patienten. Klin Padiatr 2011; 223: S69
- 7 Nardocci N, Zorzi G, Farina L et al. Infantile neuroaxonal dystrophy: clinical spectrum and diagnostic criteria. Neurology 1999; 52: 1472-1478
- 8 Santucci M, Ambrosetto G, Scaduto MC et al. Ictal and nonictal paroxysmal events in infantile neuroaxonal dystrophy: polygraphic study of a case. Epilepsia 2001; 42: 1074-1077
- 9 Simonati A, Trevisan C, Salviati A et al. Neuroaxonal dystrophy with dystonia and pallidal involvement. Neuropediatrics 1999; 30: 151-154
- 10 Zhao Z, Wang J, Zhao C et al. Genetic ablation of PLA2G6 in mice leads to cerebellar atrophy characterized by Purkinje cell loss and glial cell activation. PLoS One 2011; 6: e26991 (Epub 2011 Oct 28)