Seltener Fall der bildgebenden Dokumentation eines rapide wachsenden primären kardialen Lymphoms

Einführung

Das primäre Herzlymphom ist ein sehr seltener kardialer Tumor. Der Anteil an allen Herztumoren beträgt in etwa nur 2 %. Eine sekundäre Infiltration des Herzens oder des Perikards durch ein diffuses systemisches Lymphom wird dagegen in etwa 20 % der Fälle beschrieben (Chinen K et al. Ann Hematol 2005; 84: 498 – 505). Zur Diagnosesicherung erfolgt in den meisten Fällen eine Biopsie mit Gewebsentnahme.

Moderne Bildgebungstechniken wie die Magnetresonanztomografie ermöglichen uns eine Lokalisationsbestimmung sowie eine genaue Charakterisierung des Wachstumsmusters, des Infiltrationsverhaltens und des Kontrastmittelaufnahmeverhaltens der Raumforderung. Hierdurch wird in einigen Fällen eine Diagnosestellung mit einem damit verbundenen früheren Therapiebeginn möglich. Wir präsentieren einen Fall eines primären kardialen großzelligen B-Zell-Lymphoms bei einem 56-jährigen männlichen Patienten.