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Neonatologie Scan 2013; 02(01): 35-36
DOI: 10.1055/s-0032-1326160
DOI: 10.1055/s-0032-1326160
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Hyperbilirubinämie
Erblicher Enzymdefekt: Klassifikation hilft Risiko reduzieren
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Publication Date:
04 March 2013 (online)
Nach den Ergebnissen dieser Studie ist die akkurate phänotypische und genotypische Zuordnung eines G6PD-Mangels bei männlichen Neugeborenen möglich, während dies bei weiblichen Neugeborenen, aufgrund phänotypisch kontinuierlicher Werte nicht genau erfolgen konnte. Aus praktischen Gründen erfolgte aber die Klassifizierung basierend auf der Einteilung des männlichen Phänotyps.