Einflussfaktoren auf die Ergebnisse des Farbpigmentprobentests Roth 28-hue (E) desaturiert bei Glaukompatienten

Zusammenfassung

Hintergrund: Das Glaukom ist eine Augenerkrankung, bei der es zu einer progredienten Schädigung des Sehnervs nach krankheitstypischem Muster kommt. In der Vergangenheit wurde postuliert, dass es durch das Glaukom zu erworbenen Farbsinnstörungen kommt. Bei allen bisher durchgeführten Untersuchungen zum Glaukom und zu Farbsinnstörungen wurden jedoch die vaskulären Begleiterkrankungen nicht explizit berücksichtigt. Deshalb war es Ziel dieser Untersuchung, die verschiedenen internistischen Einflussfaktoren auf die Ergebnisse im Farbpigmentprobentest Roth 28-hue (E) desaturiert bei Glaukompatienten zu untersuchen.

Patienten und Methoden: 353 Glaukompatienten wurden retrospektiv ausgewertet. Mithilfe einer Varianzanalyse wurde der Einfluss verschiedener Gefäßerkrankungen auf die Ergebnisse im Farbpigmentprobentest Roth 28-hue (E) desaturiert bei Glaukompatienten untersucht.

Ergebnisse: Es zeigte sich ein deutlicher Einfluss von Alter und mittlerem Gesichtsfelddefekt, sowie unabhängig davon ein Effekt von arteriosklerotischen und vasospastischen Gefäßerkrankungen auf die Ergebnisse im Farbpigmentprobentest Roth 28-hue (E) desaturiert.

Schlussfolgerung: Die Ergebnisse lassen vermuten, dass arteriosklerotische und vasospastische Gefäßerkrankungen unabhängig vom Glaukom einen Einfluss auf das Farbensehen haben. Zukünftig müssen bei Farbsinntests bei Glaukompatienten auch die vaskulären Risikofaktoren berücksichtigt werden.

Abstract

Background: Glaucoma is an ocular disease with typical progressive damage of the optic nerve. In the past it was postulated that glaucoma induces acquired colour vision disorders. Until now all studies about glaucoma and colour vision disorders did not include vascular risk factors. In the present study we determined several vascular risk factors concerning the results of the colour vision test Roth 28-hue (E) desaturated in glaucoma patients.

Patients and Methods: On the basis of an analysis of variance (ANOVA) we determined the influence of several risk factors, such as arteriosclerotic and vasospastic risk factors, on the results of the colour vision test Roth 28-hue (E) desaturated in glaucoma patients. 353 glaucoma patients were included in this study.

Results: We detected a strong influence of age and mean defect in perimetry and an additional effect of arteriosclerotic and vasospastic risk factors on the results of the colour vision test Roth 28-hue (E) desaturated in glaucoma patients.

Conclusions: We suspect that arteriosclerotic and vasospastic risk factors independently to glaucoma have an influence on colour vision. In the future attention additionally has to be given to vascular risk factors in the colour vision testing of glaucoma patients.

Schlüsselwörter

Glaukom - Farbsinnstörungen - Risikofaktoren

Key words

glaucoma - colour vision disorders - risk factors

• Literatur

• 1 Bull O. Bemerkungen über Farbensinn unter verschiedenen physiologischen und pathologischen Verhältnissen. Albrecht Von Graefes Arch Ophthalmol 1883; 29: 71-116
• 2 Martin L, Wanger P, Vancea L et al. Concordance of high-pass resolution perimetry and frequency-doubling technology perimetry results in glaucoma: no support for selective ganglion cell damage. J Glaucoma 2003; 12: 40-44
• 3 Yucel YH, Zhang Q, Gupta N et al. Loss of neurons in magnocellular and parvocellular layers of the lateral geniculate nucleus in glaucoma. Arch Ophthalmol 2000; 118: 378-384
• 4 Adams AJ, Heron G, Husted R. Clinical measures of central vision function in glaucoma and ocular hypertension. Arch Ophthalmol 1987; 105: 782-787
• 5 Adams AJ, Johnson CA, Lewis RA. Cone pathway sensivity loss in ocular hypertension and early glaucoma has nerve fiber bundle pattern. Doc Ophthalmol Proc Ser 1991; 54: 535-542
• 6 Kalmus H, Luke I, Seedburgh D. Impairment of colour vision in patients with ocular hypertension and glaucoma. With special reference to the “D and H color-rule”. Br J Ophthalmol 1974; 58: 922-926
• 7 Nork TM. Acquired color vision loss and a possible mechanism of ganglion cell death in glaucoma. Trans Am Ophthalmol Soc 2000; 98: 331-363
• 8 Pacheco-Cutillas M, Edgar DF, Sahraie A. Acquired colour vision defects in glaucoma-their detection and clinical significance. Br J Ophthalmol 1999; 83: 1396-1402
• 9 Erb C. Der Farbpigmentprobentest Roth 28-hue (E) desaturiert in der Dignostik erworbener Farbsinnstörungen [Habilitation]. Hannover: Medizinische Hochschule Hannover; 2001: 14-15
• 10 Harrison DG. Endothelial dysfunction in atherosclerosis. Basic Res Cardiol 1994; 89 (Suppl. 01) 87-102
• 11 Ross R. The pathogenesis of atherosclerosis–an update. N Engl J Med 1986; 314: 488-500
• 12 Martin MJ, Hulley SB, Browner WS et al. Serum cholesterol, blood pressure, and mortality: implications from a cohort of 361,662 men. Lancet 1986; 2: 933-936
• 13 Violi F, Criqui M, Longoni A et al. Relation between risk factors and cardiovascular complications in patients with peripheral vascular disease. Results from the A.D.E.P. study. Atherosclerosis 1996; 120: 25-35
• 14 Kannel WB. Range of serum cholesterol values in the population developing coronary artery disease. Am J Cardiol 1995; 76: 69C-77C
• 15 Pekkanen J, Linn S, Heiss G et al. Ten-year mortality from cardiovascular disease in relation to cholesterol level among men with and without preexisting cardiovascular disease. N Engl J Med 1990; 322: 1700-1707
• 16 Krumholz HM, Cohen BJ, Tsevat J et al. Cost-effectiveness of a smoking cessation program after myocardial infarction. J Am Coll Cardiol 1993; 22: 1697-1702
• 17 Seitz R. Die Genese und Ätiologie des Kreuzungsphänomens und seine Bedeutung für die Diagnostik von Netzhautgefäßerkrankungen. Klin Monatsbl Augenheilkd 1961; 139: 491-512
• 18 Tso MOM, Abrams GW, Jampol LM. Hypertensive retinopathy, choroidopathy, and optic neuropathy: a clinical and pathophysiological approach to classification. Baltimore: Williams & Wilkins; 1991: 79
• 19 Marré M, Marré E. Erworbene Störungen des Farbensehens. Diagnostik. Leipzig: Georg Thieme Verlag; 1986
• 20 Nasemann J. Netzhaut (Retina). Stuttgart: Hippokrates; 1994: 294-295
• 21 De Hoon JN, Willigers JM, Troost J. Cranial and peripheral interictal vascular changes in migraine patients. Cephalgia 1990; 23: 96-104
• 22 Iversen HK, Nielsen TH, Olesen J et al. Arterial responses during migraine headache. Lancet 1990; 336: 837-839
• 23 Hegyalijai T, Meienberg O, Dubler B et al. Cold-induced acral vasospasm in migraine as assessed by nailfold video-microscopy: prevalence and response to migraine prophylaxis. Angiology 1997; 48: 345-349
• 24 Gasser P. Clinical syndromes with vasoconstrictor response. Wien Klin Wochenschr 1991; 103: 217-221
• 25 Shepherd AJ. Colour vision in migraine: selective deficits for S-cone discriminations. Cephalalgia 2005; 25: 412-423
• 26 Shepherd AJ. Color vision but not visual attention is altered in migraine. Headache 2006; 46: 611-621
• 27 Tibber MS, Shepherd AJ. Transient tritanopia in migraine: evidence for a large-field retinal abnormality in blue-yellow opponent pathways. Invest Ophthalmol Vis Sci 2006; 47: 5125-5131
• 28 Falcao-Reis FM, OʼSullivan F, Spileers W et al. Macular colour contrast sensitivity in ocular hypertension and glaucoma: evidence for two types of defect. Br J Ophthalmol 1991; 75: 598-602
• 29 Dorey CK, Staurenghi G, Delori FC. Lipofuscin in aged and AMD eyes. In: Hollyfield JG, et al., eds Retinal Degeneration. New York: Plenum Press; 1993: 3-14
• 30 Heinsius E. Effects of the beginning of macula degeneration on colour-vision tests. Mod Probl Ophthalmol 1972; 11: 106-110
• 31 Hess C. Über Blaublindheit durch Gelbfärbung der Linse. Arch Augenheilkd 1908; 61: 29-180
• 32 Iwasaki M, Inomata H. Lipofuscin granules in human photoreceptor cells. Invest Ophthalmol Vis Sci 1988; 29: 671-679
• 33 Marshall J. Ageing changes in human cones. Philadelphia: Lippincott; 1979: 375-378
• 34 Moreland JD, Maione M, Carta F et al. Acquired ‘tritan deficiencies in macular pathology. Mod Probl Ophthalmol 1978; 19: 270-275
• 35 Polo V, Pinilla I, Abecia E et al. Assessment of the ocular media absorption index. Int Ophthalmol 1997; 20: 7-9
• 36 Tucker GS. Refractile bodies in the inner segments of cones in the aging human retina. Invest Ophthalmol Vis Sci 1986; 27: 708-715
• 37 Weale RA. Notes on the photometric significance of the human cristalline lens. Vision Research 1961; 1: 183-191
• 38 Roy MS, Podgor MJ, Collier B et al. Color vision and age in a normal North American population. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 1991; 229: 139-144
• 39 Verriest G. Further studies on acquired deficiency of color discrimination. J Opt Soc Am 1963; 53: 185-195
• 40 Verriest G, Van LJ, Uvijls A. A new assessment of the normal ranges of the Farnsworth-Munsell 100-hue test scores. Am J Ophthalmol 1982; 93: 635-642
• 41 Adams AJ, Rodic R, Husted R et al. Spectral sensitivity and color discrimination changes in glaucoma and glaucoma-suspect patients. Invest Ophthalmol Vis Sci 1982; 23: 516-524
• 42 Cox J. Colour vision defects acquired in diseases of the eye. Br J Physiol Opt 1960; 17: 195-216
• 43 Drance SM, Lakowski R, Schulzer M et al. Acquired color vision changes in glaucoma. Use of 100-hue test and Pickford anomaloscope as predictors of glaucomatous field change. Arch Ophthalmol 1981; 99: 829-831
• 44 Grutzner P, Schleicher S. Acquired color vision defects in glaucoma patients. Mod Probl Ophthalmol 1972; 11: 136-140
• 45 Marmion VJ. The colour vision deficiency in open angle glaucoma. A comparison of tests. Mod Probl Ophthalmol 1978; 19: 305-307
• 46 Steinschneider T, Ticho U, Adler A. Correlation between color vision deficiency and results of clinical examinations in glaucomatous patients. Documenta ophthalmologica – Proceedings series 1984; 10: 407-411
• 47 Zimmermann U. Farbsinnstörungen beim Glaukom. Klin Monatsbl Augenheilkd 1966; 148: 845-850
• 48 Budde WM, Junemann A, Korth M. Color axis evaluation of the Farnsworth Munsell 100-hue test in primary open-angle glaucoma and normal-pressure glaucoma. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 1996; 234 (Suppl. 01) S180-S186
• 49 Gordon MO, Beiser JA, Brandt JD et al. The Ocular Hypertension Treatment Study: baseline factors that predict the onset of primary open-angle glaucoma. Arch Ophthalmol 2002; 120: 714-720