Bilder aus der frühen Zeit der Neurologie

Muskeldystrophie

Die Dystrophia muscularis progressiva wurde in einem ausführlichen Artikel 1891 von Wilhelm Erb beschrieben [1]. Das Verteilungsmuster der Atrophien und die klassische Pseudohypertrophie der Waden wurden in der Arbeit, anhand der Kasuistik eines 9 Jahre alten Jungen, graphisch dargestellt ( [Abb. 1] ). In der Arbeit werden andere Manifestationsformen (Duchenne, Leyden, Landouzy, Déjerine), die Poliomyelitis, Amyotrophien, spinale Amyotrophien und neurogene Atrophien (Charcot, Marie) diskutiert.

Abb. 1 In der Zeichnung des neun- jährigen Patienten sind die Pseudohypertrophie der Waden, die Hyperlordose und die Atrophie der Rücken- und Schultergürtelmuskulatur gut erkennbar. Der Patient kann nicht mehr frei stehen. Das Bild der X-chromosomal rezessiv vererbten Muskeldystrophie, die nach Duchenne benannt wurde [1].

• Literatur

• 1 Erb W. Dystrophia muscularis progressiva. Dtsch Z Nervenheilk 1891; 1: 13-94
• 2 Hoffmann J. Weiterer Beitrag zur Lehre von der progressiven neurotischen Muskelatrophie. Dtsch Z Nervenheilk 1891; 1: 95-120
• 3 Sachs B. The peroneal form or leg-type of progressive muscular atropy. Brain 1890; 12: 433-446
• 4 Hoffmann J. Weiterer Beitrag zur Lehre von der hereditären progressiven spinalen Muskelatrophie im Kindesalter. Dtsch Z Nervenheilk 1897; 10: 292-320
• 5 Thomson J. A case of progressive muscular atrophy in a child, with a spinal lesion (with A. Bruce). Edinburgh Hospital Reports 1893; 1: 361-383
• 6 Gowers WR. Clinical lecture on pseudohypertrophic muscular paralysis. Lancet 1879; ii: 73-75
• 7 Duchenne GBA. Recherches sur la paralysie musculaire pseudo-hypertrophique, ou paralysie myosclérosique. Arch Gen Med 1868; 11: 5-25