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DOI: 10.1055/s-0033-1344710
Schutz vor Hypoxie-induzierter pulmonaler Hypertonie durch genetische Ablation der βPDGF-Rezeptor-vermittelten Aktivierung von PI3-Kinase und PLCγ
Protection from Hypoxia-Induced Pulmonary Hypertension by Genetic Ablation of βPDGF-Receptor-Mediated Activation of PI13 Kinase and PLCγPublication History
Publication Date:
09 December 2013 (online)
![](https://www.thieme-connect.de/media/pneumologie/2013S02/lookinside/thumbnails/10.1055-s-0033-1344710-1.jpg)
Hintergrund
Das vaskuläre Remodeling ist ein entscheidender Prozess in der Pathogenese der pulmonalen Hypertonie (PH). Platelet-derived Growth Factor (PDGF) ist das stärkste Mitogen für (systemarterielle) glatte Gefäßmuskelzellen und hat eine große Bedeutung in vivo im Rahmen des Remodelings und der Restenosierung nach Koronarangioplastie. Abgesehen von diesen In-vitro-Daten weisen publizierte Expressionsdaten und Untersuchungen mit dem Tyrosinkinaseinhibitor Imatinib auf eine Bedeutung von PDGF in vivo bei PH hin. Da Imatinib nicht spezifisch für PDGF-Rezeptoren ist, sind Untersuchungen in einem genetischen Modell von großer Relevanz, um eine potenziell kausale Rolle des Wachstumsfaktors im Rahmen des pulmonalvaskulären Remodelings zu untersuchen. Erschwert wird dieser Ansatz durch die embryonale Letalität homozygoter α- und βPDGF-Rezeptor-defizienter Mäuse, sodass ein alternatives genetisches Modell eingesetzt werden muss. Diese Analyse wurde in der vorgelegten Arbeit durchgeführt.