Subscribe to RSS
Please copy the URL and add it into your RSS Feed Reader.
https://www.thieme-connect.de/rss/thieme/en/10.1055-s-00000032.xml
Klinische Neurophysiologie 2013; 44(02): 121-122
DOI: 10.1055/s-0033-1347269
DOI: 10.1055/s-0033-1347269
Editorial
Amyotrophe Lateralsklerose und Frontotemporale Demenz – zwei Welten nähern sich einander
Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia – Two Worlds not ApartFurther Information
Publication History
Publication Date:
24 June 2013 (online)
Amyotrophe Lateralsklerose ist eine unheilbare, nur marginal medikamentös beeinflussbare degenerative Erkrankung vorwiegend des motorischen Nervensystems. Forschungsergebnisse der letzten Jahre, mit so unterschiedlichen Methoden wie der klinischen Neuropsychologie, MRT-Bildgebung oder Genetik gewonnen, rücken allerdings den Systemcharakter der ALS mehr und mehr in den Vordergrund. Insbesondere kognitive und Verhaltensauffälligkeiten bis hin zum Extrem der frontotemporalen Demenz (FTD) sind zunehmend Gegenstand des Interesses.
