Zusammenfassung
Der pathophysiologische Mechanismus, der bei Schizophrenie zur dopaminergen Dysfunktion
führt, ist nach wie vor unklar. Ein entzündliches Geschehen scheint dabei eine Schlüsselrolle
zu spielen. Eine Dysfunktion in der Aktivierung der Typ-1-Immunantwort ist mit verminderter
Aktivität des Schlüsselenzyms im Tryptophan-Kynurenin-Metabolismus, Indolamin-2,3-Dioxygenase
(IDO), assoziiert, was zu gesteigerter Produktion von Kynureninsäure – eines N-Methyl-D-Aspartat
(NMDA)-Antagonisten – im ZNS und verminderter glutamatergen Neurotransmission führt.
Die differenzielle Aktivierung von Mikrogliazellen und Astrozyten als funktionellen
Trägern des Immunsystems im ZNS, trägt zur Typ-1-/Typ-2-Inbalance bei. Antipsychotika,
die vor allem als Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonisten wirken, haben verschiedene Nachteile.
Die Immuneffekte vieler Antipsychotika rebalancieren teilweise die Dysbalance der
Typ-1-/Typ-2-Immunantwort und die Überproduktion von Kynureninsäure. Das entzündliche
Geschehen ist verbunden mit höherer Prostaglandin-E2(PGE-2)-Produktion und erhöhter
Cyclooxygenase-2(COX-2)-Expression. Zunehmende Evidenz aus klinischen Studien mit
COX-2-Inhibitoren weisen auf einen günstigen Effekt antiinflammatorischer Therapie
bei Schizophrenie hin, speziell in frühen Stadien der Krankheit. Weitere Optionen
von immunmodulatorischer Therapie bei Schizophrenie werden diskutiert.
Abstract
The pathophysiological mechanism leading to dopaminergic dysfunction in schizophrenia
is still unclear. Inflammation seems to play a key role. A dysfunction in the activation
of the type 1 immune response is associated with decreased activity of the key enzyme
of the tryptophan/kynurenine metabolism, indolamine-2.3-dioxygenase (IDO), results
in a higher production of kynurenine acid (KYNA) – an N-methyl-D-aspartate antagonist
– in the central nervous system (CNS) and decreased glutamatergic neurotransmission.
The differential activation of microglial cells and astrocytes, which serve as immune
cells in the CNS, contributes to the TH1-TH2 immune imbalance. Antipsychotics, all
acting as dopamine D2 receptor antagonists show several shortcomings. The immune effects
of antipsychotics rebalance partly the imbalance of the type-1/type-2 immune response
and the overproduction of KYNA. The inflammation is associated with higher prostaglandin
E2 (PGE2) production and higher cyclo-oxygenase-2 (COX-2) expression. Increasing evidence
from clinical studies with COX-2 inhibitors points to an advantageous effect of anti-inflammatory
therapy in schizophrenia, especially in the early stages of the disease. Further options
of immunomodulatory therapy in schizophrenia are discussed.
Schlüsselwörter
COX-2-Inhibition - Inflammation - Psychoneuro-Immunologie - Schizophrenie - Therapie
Key words
COX-2 inhibition - inflammation - psychoneuroimmunology - schizophrenia - therapy