Grundlagenforschung – Vel-negativer Phänotyp: genetische Ursache aufgeklärt

Die molekulare Grundlage für den Phänotyp Vel-negativ hat sich bislang nicht ermitteln lassen, und die Standard-Kreuzproben vor Bluttransfusionen können eventuelle Anti-Vel-Antikörper nicht erfassen. Dementsprechend kann es, wenn auch selten, zu schweren Transfusionsreaktionen kommen. Ebenso sind bei Vel-negativen Feten bzw. Neugeborenen Vel-positiver Mütter schwere Hämolysen möglich. Für die Betroffenen verträgliche Erythrozytenkonzentrate sind äußerst schwer zu beschaffen. Drei aktuelle Publikationen schildern des Rätsels Lösung.