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DOI: 10.1055/s-0033-1362839
Bone Sialoprotein – ein Protein mit Perspektive für die Therapie von Brustkrebs-Knochenmetastasen
Publication History
Publication Date:
22 October 2014 (online)
Einleitung
Knochenmetastasen treten bei 70 bis 80 % der Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs auf. Diese verursachen Schmerzen, pathologische Frakturen, Nervenkompression, Veränderungen der Blutbildung durch Knochenmarkinfiltration und Hyperkalzämie aufgrund des Knochenabbaus [1],[2]. Das Bone Sialoprotein (BSP) ist ein nicht kollagenes Protein der Extrazellulärmatrix des Knochens, welches normalerweise auf Knochengewebe begrenzt vorkommt.
Der Nachweis von BSP in primären Mammakarzinomen hat das Interesse von Onkologen an diesem Protein geweckt; insbesondere der Nachweis, dass erhöhte Serumkonzentrationen von BSP einer Skelettmetastasierung vorausgehen, hat dieses Protein der SIBLING-Familie („small integrin-binding ligand N-linked glycoprotein“) zu einem diagnostisch interessanten Parameter werden lassen [3]. Unser Ziel war es, die Bedeutung von BSP innerhalb der Pathophysiologie von Knochenmetastasen näher zu untersuchen.
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Literatur
- 1 Roodman GD. Mechanisms of bone metastasis. New Engl J Med 2004; 350: 1655-1664
- 2 Uccello M, Malaguarnera G, Vacante M et al. Serum bone sialoprotein levels and bone metastases. J Cancer Res Ther 2011; 7: 115-119
- 3 Diel IJ, Solomayer EF, Seibel MJ et al. Serum bone sialoprotein in patients with primary breast cancer is a prognostic marker for subsequent bone metastasis. Clin Cancer Res 1999; 5: 3914-3919
- 4 Kovacheva M, Zepp M, Berger SM et al. Sustained conditional knockdown reveals intracellular bone sialoprotein as essential for breast cancer skeletal metastasis. Oncotarget 2014; 5: 5510-5522